1. Отщепление галогеноводорода от галогеналкилов при действии на них спиртового раствора щелочи:
H2C–CH–CH3➡H2C=CH–CH3
2. Гидрирование пропина в присутствии катализатора (Pd):
H2C—CH – CH3 → H2C=CH–CH3 + KCl + H2O
| |
Cl H
K — ОH
3. Дегидратация изопропилового спирта (отщепление воды). В качестве катализатора используют кислоты (серную или фосфорную) или Аl2O3:
Н2С—СН — CH3 → Н2С=СН — CH3 + Н2О
| |
H OH
4. Отщепление двух атомов галогена от дигалогеноалканов, содержащих галогены при соседних атомах С. Реакция протекает под действием металлов (Zn и др.):
H2C-CH-CH3+Zn → H2C=CH-CH3+ZnBr2
| |
Br Br
А вот используется он для производства оксида пропилена, получения изопропилового спирта и ацетона, для синтеза альдегидов, для получения акриловой кислоты и акрилонитрила, полипропилена, пластмасс, каучуков, моющих средств, компонентов моторных топлив, растворителей.
Производство идёт с хорошим выходом. Синтез начинается с аллилбромида, который сначала превращают добавлением брома в 1,2,3-трибромпропан. Отщепление бромоводородной кислоты с образованием 2,3-дибромпропена, и его последующее восстановление с порошком цинка дает пропадиен. В чистом виде используется для некоторых специальных видов сварки. В органическом синтезе его используют в качестве сырья для производства инсектицидов
Пропилен? Если да, тогда получить его можно:
1. Отщепление галогеноводорода от галогеналкилов при действии на них спиртового раствора щелочи:
H2C–CH–CH3➡H2C=CH–CH3
2. Гидрирование пропина в присутствии катализатора (Pd):
H2C—CH – CH3 → H2C=CH–CH3 + KCl + H2O
| |
Cl H
K — ОH
3. Дегидратация изопропилового спирта (отщепление воды). В качестве катализатора используют кислоты (серную или фосфорную) или Аl2O3:
Н2С—СН — CH3 → Н2С=СН — CH3 + Н2О
| |
H OH
4. Отщепление двух атомов галогена от дигалогеноалканов, содержащих галогены при соседних атомах С. Реакция протекает под действием металлов (Zn и др.):
H2C-CH-CH3+Zn → H2C=CH-CH3+ZnBr2
| |
Br Br
А вот используется он для производства оксида пропилена, получения изопропилового спирта и ацетона, для синтеза альдегидов, для получения акриловой кислоты и акрилонитрила, полипропилена, пластмасс, каучуков, моющих средств, компонентов моторных топлив, растворителей.
Производство идёт с хорошим выходом. Синтез начинается с аллилбромида, который сначала превращают добавлением брома в 1,2,3-трибромпропан. Отщепление бромоводородной кислоты с образованием 2,3-дибромпропена, и его последующее восстановление с порошком цинка дает пропадиен. В чистом виде используется для некоторых специальных видов сварки. В органическом синтезе его используют в качестве сырья для производства инсектицидов