1. Дегидрирование спирта. Медный или серебрянный компонент наносят на носитель Al₂O₃ или SnO₂. Это и есть катализатор t≈300°C. Исходное наше соединение: бутанол-2. 2. Озонолиз. Сначала образуется неустойчивый интермедиат - мольозонид,далее он рекомбинируется в озонид и далее гидролиз, и восстановление цинком и уксусной кислотой до карбонильных соединений. Исходное соединение: 3-метилпентен-2. 3. Пиролиз кальциевых солей это пиролиз по реакции Р. Пириа. Происходит при нагревании кальциевых,бариевых или ториевых солей. t≈300°C. Подвергаться пиролизу будет смешанная кальциевая соль уксуной и пропионовой кислот. Можно их и взять по отдельности если тщательно измельчить. 4. Реакция Гриньяра. В абсолютном эфире проводится реакция между магнийбромэтилом и ацетонитрилом. Продукт гидролизуем до кетона. 5. Реакция кучерова. Идет в присутствии солей двухвалентной ртути Hg²⁺ в кислой среде при нагревании. Вначале получаем енол,который изомеризуется в кислой среде в кетон. Всего два приложенных скрина:
В данной задачи бензол не прореагирует ни с одним из веществ. Анилин прореагирует как с бромом,так и соляной кислотой с образованием гидрохлорида анилина. Фенол прореагирует только с бромной водой,с соляной кислотой фенол не прореагирует,что типично алифатическим спиртам. Связано с тем,что: Тороидальное π-ароматическое облако будет перекрываться с p-орбиталью атома кислорода,имеющего неподеленную электронную пару. -ОН группа ориентант l рода. -ОН нгруппа будет отдавать электронную плотность в кольцо (обладает избытком электронной плотности) ,где будем наблюдать также +l-эффект -OH группы. Связь C-O при этом будет усиливаться и становиться крепче и разорвать ее трудно. Поэтому на хлор замещаться -OH группа , как в алифатических (неароматических) спиртах,не будет. Решение в двух прикрепленных скринах:
2. Озонолиз. Сначала образуется неустойчивый интермедиат - мольозонид,далее он рекомбинируется в озонид и далее гидролиз, и восстановление цинком и уксусной кислотой до карбонильных соединений.
Исходное соединение:
3-метилпентен-2.
3. Пиролиз кальциевых солей это пиролиз по реакции Р. Пириа. Происходит при нагревании кальциевых,бариевых или ториевых солей. t≈300°C. Подвергаться пиролизу будет смешанная кальциевая соль уксуной и пропионовой кислот. Можно их и взять по отдельности если тщательно измельчить.
4. Реакция Гриньяра. В абсолютном эфире проводится реакция между магнийбромэтилом и ацетонитрилом. Продукт гидролизуем до кетона.
5. Реакция кучерова. Идет в присутствии солей двухвалентной ртути Hg²⁺ в кислой среде при нагревании. Вначале получаем енол,который изомеризуется в кислой среде в кетон.
Всего два приложенных скрина:
Анилин прореагирует как с бромом,так и соляной кислотой с образованием гидрохлорида анилина.
Фенол прореагирует только с бромной водой,с соляной кислотой фенол не прореагирует,что типично алифатическим спиртам. Связано с тем,что:
Тороидальное π-ароматическое облако будет перекрываться с p-орбиталью атома кислорода,имеющего неподеленную электронную пару.
-ОН группа ориентант l рода. -ОН нгруппа будет отдавать электронную плотность в кольцо (обладает избытком электронной плотности) ,где будем наблюдать также +l-эффект -OH группы.
Связь C-O при этом будет усиливаться и становиться крепче и разорвать ее трудно. Поэтому на хлор замещаться -OH группа , как в алифатических (неароматических) спиртах,не будет.
Решение в двух прикрепленных скринах: