Объяснение:Возможные изомеры:
1) положение группы ОН
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2OH - пентанол-1 (пентан1-ол)
CH3-CH-CH2-CH2-CH3 - пентанол-2 (пентан2-ол
|
OH
CH3-CH2-CH-CH2-CH3 - пентанол-3 (пентан3-ол)
2) изомерия углеродного скелета:
CH3-CH2-CH2-CH-CH2OH - 2-метилбутанол-1 (2-метилбутан1-ол)
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2OH - 3-метилбутанол-1 (3-метилбутан1-ол)
CH3-C-CH2OH - 2,2-диметилбутанол-1 (2,2-диметилбутан1-ол)
3) обе изомерии одновременно:
ОН
CH3-CH-CH-CH3 - 3-метилбутанол-2 (3-метилбутан2-ол)
2. Простые эфиры. их изомеры::
1) количество атомов углерода по обе стороны от -О- :
CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH3 бутилметиловый эфир (1-бутоксиметан)
CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH3 пропилэтиловый эфир (1-пропоксиэтан)
2)разветвленность углеродного скелета:
CH3-CH2-O-CH2-CH3 изопропилэтиловый эфир (2-пропоксиметан)
Есть еще изомеры, но они строятся аналогично представленным
1. Алкены - ненасыщенные, непредельные углеводороды, имеют одну двойную связь, атомы при двойной связи имеют sp²-гибридизацию
2.1. Получение алкенов:
1) крекинг (разложение алкана под температурой на алкан с меньшим числом атомов углерода и алкен)
2) дегидрирование алканов (кат. Cr2O3 или Ni)
3) дегидратация спиртов (отщепление молекул воды от молекулы спирта в присутствии кат. H2SO4 и температуры)
4) дегидрогалогенирование галогеналканов спиртовым раствором щелочи под температурой
5) дегалогенирование галогеналканов присоединением цинка или магния под температурой
2.2. Свойства:
1) гидрогалогенирование (присоединение галогеноводорода по правилу Марковникова)
2) гидратация (присоединение воды под температурой)
3) галогенирование (присоединение галогена)
4) гидрирование / дегидрирование (присоединение или отщепление водорода)
5) полимеризация
6) мягкое и жесткое окисление перманганатом
7) полное окисление - горение
3. 2-хлор-2-метилбутан: СН3-(Cl)C(CH3)-CH2-CH3
3-бром гексан: CH3-CH2-CH(Br)-CH2-CH2-CH3
2-нитропентан: CH3-CH(NO2)-CH2-CH2-CH3
Объяснение:Возможные изомеры:
1) положение группы ОН
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2OH - пентанол-1 (пентан1-ол)
CH3-CH-CH2-CH2-CH3 - пентанол-2 (пентан2-ол
|
OH
CH3-CH2-CH-CH2-CH3 - пентанол-3 (пентан3-ол)
|
OH
2) изомерия углеродного скелета:
CH3-CH2-CH2-CH-CH2OH - 2-метилбутанол-1 (2-метилбутан1-ол)
|
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2OH - 3-метилбутанол-1 (3-метилбутан1-ол)
|
CH3
CH3
|
CH3-C-CH2OH - 2,2-диметилбутанол-1 (2,2-диметилбутан1-ол)
|
CH3
3) обе изомерии одновременно:
ОН
|
CH3-CH-CH-CH3 - 3-метилбутанол-2 (3-метилбутан2-ол)
|
CH3
2. Простые эфиры. их изомеры::
1) количество атомов углерода по обе стороны от -О- :
CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH3 бутилметиловый эфир (1-бутоксиметан)
CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH3 пропилэтиловый эфир (1-пропоксиэтан)
2)разветвленность углеродного скелета:
CH3-CH2-O-CH2-CH3 изопропилэтиловый эфир (2-пропоксиметан)
|
CH3
Есть еще изомеры, но они строятся аналогично представленным
1. Алкены - ненасыщенные, непредельные углеводороды, имеют одну двойную связь, атомы при двойной связи имеют sp²-гибридизацию
2.1. Получение алкенов:
1) крекинг (разложение алкана под температурой на алкан с меньшим числом атомов углерода и алкен)
2) дегидрирование алканов (кат. Cr2O3 или Ni)
3) дегидратация спиртов (отщепление молекул воды от молекулы спирта в присутствии кат. H2SO4 и температуры)
4) дегидрогалогенирование галогеналканов спиртовым раствором щелочи под температурой
5) дегалогенирование галогеналканов присоединением цинка или магния под температурой
2.2. Свойства:
1) гидрогалогенирование (присоединение галогеноводорода по правилу Марковникова)
2) гидратация (присоединение воды под температурой)
3) галогенирование (присоединение галогена)
4) гидрирование / дегидрирование (присоединение или отщепление водорода)
5) полимеризация
6) мягкое и жесткое окисление перманганатом
7) полное окисление - горение
3. 2-хлор-2-метилбутан: СН3-(Cl)C(CH3)-CH2-CH3
3-бром гексан: CH3-CH2-CH(Br)-CH2-CH2-CH3
2-нитропентан: CH3-CH(NO2)-CH2-CH2-CH3