По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Нехай шуканий вуглеводень — CxHy.
Обчислимо його молярну масу:
D (пов.) = М (CxHy) / M (пов.) → M (CxHy) = D (пов.) · M (пов.)
M (CxHy) = 29 · 1,93 = 55,97 ≈ 56 (г/моль).
Знайдемо масову частку Карбону у молекулі:
w = 100% - 14,29% = 85,71%
Для визначення найпростішої формули сполуки треба знайти відношення індексів.
Розділимо обидва числа на найменше з них, щоб отримати цілі значення:
Отже, найпростіша формула сполуки така:
CH₂.
Знайдемо молярну масу:
M (CH₂) = 12 + 2 · 1 = 14 (г/моль)
Порівняємо істинну молярну масу шуканої сполуки з молярною масою найпростішої формули:
M(CxHy) : M(CH₂) = 56 : 14 = 4
Так як істинна молярна маса в 4 рази більша, це значить, що індекси найпростішої формули треба збільшити в 4 рази.
Тоді отримуємо C₄H₈, це формула бутену.
Відповідь: C₄H₈.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.