На барій кількістю речовини 1,4 моль за високої температури подіяли азотом кількістю речовини 0,3 моль. Яка вихідна речовина в надлишку? Визначіть масу (в г) надлишку цієї речовини.

Показать ответ

Ответ:

daniilf02mail

12.05.2022 20:37

$C_{x} H_{y} + \frac{2x+0,5y}{2} O_{2} -\ \textgreater \ x CO_{2} +0,5y H_{2} O$

$n= \frac{m}{M}$

$M(H_{2} O)=18$ г\моль

$n(H_{2} O)= \frac{21,6}{18} =1,2$ моль

$n= \frac{V}{ V_{m} }$

$V_{m} =22,4$ дм3\моль

$n( CO_{2} )= \frac{26,88}{22,4} =1,2$ моль

$V= \frac{m}{ρ}$

$V(C_{x} H_{y})= \frac{16,8}{3,75} =4,48$ дм3

$n(C_{x} H_{y})= \frac{4,48}{22,4} =0,2$ моль

$\frac{0,2}{1} = \frac{1,2}{x}$

x=6

$\frac{0,2}{1} = \frac{1,2}{0,5y}$

y=12

Молекулярная формула изомерных углеводородов - $C_{6} H_{12}$

Коль в молекуле изомера А все длины связей равны, то данное вещество циклогексан:
CH2
/ \
CH2 CH2
| |
CH2 CH2
\ /
CH2

Изомер Б содержит один четвертичный этом углерода и не образовывает цис- и транс-изомеры, то данное соединение имеет следующую структурную формулу:

CH3
I
CH2=C-CH2-CH3 - 2-метилбутен-1

Так как вещество В образовывает цис- и транс-изомеры, а также содержит три первичных атома углерода и один первичный, то его структурная формула выглядит следующим образом:

CH3
I
CH3-C=CH2-CH3 - 2-метилбутен-2

0,0(0 оценок)

Ответ:

Gaga1111111

28.02.2020 04:50

СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СНО гексаналь

СН3-СН2-СН2-СН (СН3)-СНО 2-метилпентаналь

СН3-СН2-СН (СН3)-СН2-СНО 3-метилпентаналь

СН3-СН (СН3)-СН2-СН2-СНО 4-метилпентаналь

СН3-СН2-СН (С2Н5)-СНО 2-этилбутаналь

СН3-СН (СН3)-СН (СН3)-СНО 2,3-диметилбутаналь

СН3-СН2-С (СН3)2-СНО 2,2-метилбутаналь

СН3-С (СН3)2-СН2-СНО 3,3-метилбутаналь

межклассовые:

СН3-СН2-СН2-СН2-СО-СН3 гексанон-2

СН3-СН2-СН2-СО-СН2-СН3 гексанон-3

СН3-СН (СН3)-СН2-СО-СН3 4-метилпентанон-2

это структурные формула изомеров гексаналя

Гексаналь

Гексиловый альдегид, капроновый альдегид, капроальдегид

Физико-химические свойства. CAS 66-25-1. C6H12O. М.м. 100,16. Жидкость с неприятным запахом. Т.пл. -56о, Т.кип. 131°, Т.вспл. 32°; d420 0,834; nD20 1,4039. Хорошо растворим в этаноле, эфире, растворим в ацетоне, бензоле, мало растворим в воде.

Получение. При дегидрировании гексан-1-ола.

Применение. В органическом синтезе.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Выбросы предприятий химической промышленности.

Токсическое действие. Общий характер. Обладает раздражающим и общетоксическим действием.

Острое отравление. Животные. В концентрации 20000-30000 мг/м3 технический Г. вызывает у мышей раздражение ВДП и глаз. У кроликов при 40 мин ингаляции ПКостр 3000 - 5000 мг/м3 (по критерию изменения сгибательного рефлекса).

Человек. При концентрации 1000 мг/м3 и 30 секундном воздействии вызывает явления раздражения, при 3000-5000 мг/м3 - кашель, слезотечение, покраснение конъюнктив, пощипывание кожи лица, неприятный привкус во рту, усиление слюноотделения. У отдельных лиц тошнота, головные боли, загрудинные боли. При 100 мг/м3 в течение 3 мин раздражение слизистых оболочек глаз и носовых ходов. При этой концентрации запах - с первого вдоха.

Повторное отравление. Животные. При воздействии 750-27000 мг/м3 по 2-4 ч в течение 1 мес часть животных погибла ВВП. Т. 1. С. 515).

Гигиенические нормативы. ПДКм.р 0,02 мг/м3, класс опасности 2.

Методы определения. ГЖХ с предварительным концентрированием: нижний предел обнаружения 0,005 мкг; измеряемые концентрации 0,0025-0,4 мг/м3; погрешность измерения 10% (Дмитриев и др.).

0,0(0 оценок)

Популярные вопросы: Химия