Наиболее ярко металлические свойства проявляет: 1) Ca 2) Be 3) Mg 4) K 2.Ряд, в котором элементы расположены в порядке уменьшения их атомного радиуса: 1) Al→Mg→Na 2) Ca→Ba→Be 3) K→Na→Li 4) Ca→ K→Al 3. Электронная конфигурация внешнего электронного слоя….2s22p1 соответствует атому 1) алюминия 2) бора 3) скандия 4) калия 4. Реактивом на ион является ион: 1) 2) 3) 4) 5. Наиболее активно с водой при комнатной температуре будут взаимодействовать оба металла из пары: 1) K и Cu 2) Na и K 3) Na и Zn 4) Cu и Hg 6. С растворами кислот будут взаимодействовать оба металла 1) K и Cu 2) Na и Hg 3) K и Mn 4) Fe и Zn 7. При взаимодействии магния с водой образуется 1) соль и вода 3) оксид металла и водород 2) основание и водород 4) реакция не протекает 8.С водой с образованием оксида металла и водорода при нагревании будет взаимодействовать: 1) Na 2) Zn 3) Cu 4) Ag 9.Амфотерный оксид образуется при взаимодействии кислорода и 1) натрия 2) магния 3) алюминия 4) бария
C XIV века серную кислоту получали так называемым «камерным» методом, в основе которого лежала реакция горения на воздухе смеси серы и калийной селитры, описанной алхимиком Валентином. Процесс проводился в камерах, обитых свинцом, нерастворимым в серной кислоте. Продуктами горения являлись оксиды азота, соли калия и SO3. Последний поглощался водой, находящейся в камере. Таким удавалось получить кислоту небольшой крепости, которую концентрировали известными методами.
В зависимости от соотношения реагентов получался разный состав твердого остатка. Одна из схем получения камерной серной кислоты, наиболее полно расходующая нитрат калия:
{\displaystyle {\mathsf {2KNO_{3}+2S+2O_{2}\rightarrow K_{2}SO_{4}+SO_{3}+NO_{2}+NO}}}{\displaystyle {\mathsf {SO_{3}+H_{2}O\rightarrow H_{2}SO_{4Промышленные количества камерной серной кислоты получали вначале во Франции, потом в Англии. В СССР камерный просуществовал до 1955 г.
После обнаружения каталитической роли оксидов азота в реакции образования SO3 от камерного стали отказываться в пользу других методов, использующих менее трудоемкий получения и окисления SO2.
Современные править | править вики-текст]В настоящее время в промышленности применяют два метода окисления диоксида серы в производстве серной кислоты: контактный — с использованием твердых катализаторов, и нитрозный (башенный), в котором в качестве катализатора используют оксиды азота. В качестве окислителя обычно используют кислород воздуха.
В первом реакционная смесь пропускается сквозь слой твердого катализатора, во втором орошается водой или разбавленной серной кислотой в реакторах башенного типа. Вследствие высокой эффективности (производительность, компактность, чистота и стоимость продукта и др.) контактный вытесняет нитрозный.
Обнаружены сотни веществ, ускоряющих окисление SO2 до SO3, три лучших из них в порядке уменьшения активности: платина, оксид ванадия(V) V2O5 и оксид железа Fe2O3. При этом платина отличается дороговизной и легко отравляется примесями, содержащимися в газе SO2, особенно мышьяком. Оксид железа(III) требует высоких температур для проявления каталитической активности (выше 625 °C). Таким образом, ванадиевый катализатор является наиболее экономичным, и только он применяется при производстве серной кислоты.
Ниже приведены реакции по производству серной кислоты из минерала пирита на катализаторе — оксиде ванадия (V):
{\displaystyle {\mathsf {4FeS_{2}+11O_{2}\rightarrow 2Fe_{2}O_{3}+8SO_{2{\displaystyle {\mathsf {2SO_{2}+O_{2}\rightarrow 2SO_{3Нитрозный метод получения серной кислоты:
{\displaystyle {\mathsf {SO_{2}+NO_{2}\rightarrow SO_{3}+NO}}}{\displaystyle {\mathsf {2NO+O_{2}\rightarrow 2NO_{2При реакции SO3 с водой выделяется огромное количество теплоты, и серная кислота начинает закипать с образованием трудноулавливаемой аэрозоли:
{\displaystyle {\mathsf {SO_{3}+H_{2}O\rightarrow H_{2}SO_{4}+\Delta Q}}}Поэтому SO3 смешивают с концентрированной серной кислотой, получая олеум, который далее разбавляется до нужной концентрации.
2Ca+O2=2CaO(оксид кальция)
2)Соединения
CaO+H2O=Ca(OH)2(гидроксид кальция)
3)Реакция замена, так же относится к реакцию нейтрализации(если реагирует с кислотой)
3Ca(OH)2+2H3PO4=Ca3(PO4)2+6H2O
А эта вторая реакция не относится к реакцию нейтрализации:
Ca(OH)2+2(NH4)3PO4=Ca3(PO4)2+6NH4OH
Ca3(PO4)-фосфат кальция
NH4OH-гидроксид аммония
4)Соединения
Ca+Cl2=СаCl2 (хлорид кальция)
5)Замена
CaO+2HCl=CaCl2+H2O
CaCl-хлорид кальция
6)Реакция замена, так же относится к реакцию нейтрализации(если реагирует с кислотой)
Ca(OH)2+2HNO3=Ca(NO3)2+2H2O
А эта вторая реакция не относится к реакцию нейтрализации:
Ca(OH)2+Cu(NO3)2=Ca(NO3)2+Cu(OH)2
Ca(NO3)2-нитрат кальция
Cu(OH)2-гидроксид меди (II)