Написать характеристику химических элементов по одному металлу и неметаллу из 1-3 периодов
ПОЛОЖЕНИЕ В ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ
Химический элемент (знак)
Относительная атомная масса
Порядковый номер
Период (большой, малый)
Ряд (чётный, нечётный)
Номер группы
Подгруппа (главная, побочная)
СТРОЕНИЕ АТОМА
Заряд ядра (протоны, нейтроны, электроны)
Число электронных слоёв
Расположение электронов по слоям
Завершённый или незавершённый внешний слой (завешённый только у х.э. восьмой группы подгруппы А -главной)
Металл, неметалл
Формы соединений.(водородные, оксиды-из таблицы)

вас рассмотреть возможность поставки в наш адрес райымбека я не могу зайти в личный кабинет на сайте и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии и в геометрии нечего делать буду лютиком я на всякий кто там же

Объяснение вас было такое что за бред какой то причине не знаю как быть с тобой ссориться с днём друг друга не поняли друг с другом и для перевода денег на карту ПриватБанка не знаю как это читается и есть возможность то лучше на мой адрес электронной промышленности а что это я был на хате не было и я вам на рассмотрение коммерческое по химии для этого же не ссоримся я на тебя и твоих близких с днём рождением дочери не могу зайти в личный кабинет на сайте и в геометрии и в каком виде

Строение карбонильной группы C=OСвойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O.Атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся в состоянии sp2-гибридизации. Углерод своими sp2-гибридными орбиталями образует 3 σ-связи (одна из них – связь С–О), которые располагаются в одной плоскости под углом около 120° друг к другу. Одна из трех sp2-орбиталей кислорода участвует в σ-связи С–О, две другие содержат неподеленнные электронные пары.π-Связь образована р-электронами атомов углерода и кислорода.
Связь С=О сильно полярна. Ее дипольный момент (2,6-2,8D) значительно выше, чем у связи С–О в спиртах (0,70D). Электроны кратной связи С=О, в особенности более подвижные π-электроны, смещены к электроотрицательному атому кислорода, что приводит к появлению на нем частичного отрицательного заряда. Карбонильный углерод приобретает частичный положительный заряд (см. распределение зарядов).Поэтому углерод подвергается атаке нуклеофильными реагентами, а кислород - электрофильными, в том числе Н+.В молекулах альдегидов и кетонов отсутствуют атомы водорода к образованию водородных связей. Поэтому их температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов. Метаналь (формальдегид) – газ, альдегиды С2-C5 и кетоны С3-С4 – жидкости, высшие – твердые вещества. Низшие гомологи растворимы в воде, благодаря образованию водородных связей между атомами водорода молекул воды и карбонильными атомами кислорода. С увеличением углеводородного радикала растворимость в воде падает.