Написать по рациональной номенклатуре
а) 2,2,3,4-тетраметилпентан
б) 2,3,6-триметил-3-этилгептан
в) 2,4-диметил-3-этилгептан
г) 4-трет-бутил-3-метилоктан
д) 2,2,3,3,4,4-гексаметилгексан
е) 3-изопропил-2,4-диметил- 3-этилгексан
ж) 2,2,3,3,6-пентаметилгептан
з) 3-изопропил-2,2,3,4- тетраметилпентан
и) 2,5-диметил-3-этилгексан
к) 4-изопропил-3,4-диметилгептан
л) 2-метил-3-этилгексан
м) 2,5-диметил-3-этилгексан
н) 3,5-диметил-4-пропилгептан
о) 2,4-диметил-3-этилгексан
п) 2,3,3,4-тетраметилпентан
р) 2,2,3,3,4,4-гексаметилпентан
с) 2,4-диметил-4-этилгептан
т) 3,4-диметил-4-этилгексан
у) 2,2,3-триметил-3-этилгептан
ф) 2,2,5,5-тетраметилгексан
х) 4-изопропил-2-метилгептан
ц) 3,5-диметил-4-этилгептан
ч) 4-втор-бутил-3-метилнонан
ш) 2,3,5,5-тетраметил-3-этилгексан
щ) 3-изопропил-2,2,3,4- тетраметилпентан
э) 4-трет-бутил-3-метилгептан
ю) 2,4,4,5-тетраметилгептан
В муравьиной кислоте электронная плотность смещена на атом кислорода, поэтому водород подвижен. В молекуле уксусной кислоты карбоксильная группа связана с метильным радикалом, а в молекуле муравьиной кислоты - с атомом водорода. В молекуле уксусной кислоты происходит смещение электронной плотности от атомов водорода в метильном радикале к атому углерода карбоксильной группы.В результате смещение электронов от атома водорода гидроксильной группы уменьшается, связь О-Н становится менее полярной и разрывается труднее. Поэтому уксусная кислота более слабая, чем муравьиная, за счет влияния метального радикала.
Степень диссоциации муравьиной значительно больше, чем у уксусной.
Br
|
CH3-C-CH2-CH2-CH3
|
C2H5
2) 3-хлор- 2,2-диметилгексан
H3C Cl
| |
CH3-C-CH-CH2-CH2-CH3
|
CH3
3) 2-пропилпентадиен -1,4
C3H7
|
CH2=C-CH2-CH=CH2
4) 2,4-дибромпентен-2
Br Br
| |
CH3-C=CH-CH-CH3
5) 1,4-диметилбензол
CH3
|
C
/ \\
C C
|| |
C C
\ //
C
|
CH3
(бензольное кольцо с двумя напротивстоящими -CH3 группами)