Написать реакцию овр 1) p + kclo3 kcl + p2o5 2) sо2 + н2s →s + н2о 3) hcl + kmno4 kcl + mncl2 + cl2 + h2o 4) na + br2 nabr 5) p + hno3 h2so4 + no2 + h2o 6) feo + o2 → fe2o3 7) zn + hno3 zn(no3)2 + n2o + h2o 8) p + hno3 + h2o h3po4 + no 9) k2so3 + h2so4 + kmno4 k2so4 + mnso4 + h2o 10) h3po4 + kmno4 + h2so4 h3po4 + mnso4 +k2so4 + h2o 11) al + hno3 al2o3 + no2 + h2o 12) zn + hno3 zn(no3)2 + no2 + h2o
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Молекулярная формула изомерных углеводородов -
Коль в молекуле изомера А все длины связей равны, то данное вещество циклогексан:
CH2
/ \
CH2 CH2
| |
CH2 CH2
\ /
CH2
Изомер Б содержит один четвертичный этом углерода и не образовывает цис- и транс-изомеры, то данное соединение имеет следующую структурную формулу:
CH3
I
CH2=C-CH2-CH3 - 2-метилбутен-1
Так как вещество В образовывает цис- и транс-изомеры, а также содержит три первичных атома углерода и один первичный, то его структурная формула выглядит следующим образом:
CH3
I
CH3-C=CH2-CH3 - 2-метилбутен-2