Пусть A - ацетилен (HC≡CH), тогда B - бензол (C6H6)
3HC≡CH → C6H6 ( 1 реакция)
Бензол хлорируют, здесь может быть две реакции и ,соответственно, два продукта: гексахлорбензол и хлорбензол. Замечаем, что дальше идёт реакция взаимодействия с щелочью, а гексахлорбензол не будет реагировать с ним. Значит C - хлорбензол (C6H5CL)
C6H6 + CL2 → C6H5CL + HCL ( 2 реакция)
Видим далее - взаимодействие щелочи. Правильнее, конечно, написать в две стадии получения фенола, т.к. в этой реакции будет фенолят натрия, а не фенол. Значит продукт D - фенол (C6H5OH)
C6H5CL + NaOH => C6H5OH + NaCL
Далее - взаимодействие с натрием. Видно, что выделится газ - H2 и продукт - фенолят натрия
2C6H5OH + 2Na => 2C6H5ONa + H2
Зная выход и массу фенола (D), найдём объём водорода.
n(C6H5OH) = 47г / 94 г/моль = 0,5 моль
n(H2) = 1/2n(C6H5OH) = 0,5 моль / 2 = 0,25 моль
V(H2) = 0,25 моль * 22,4 л/моль = 5,6 л - это объём теоретический (100%)
1.Растворяем соли в воде и добавляем, в каждый раствор, лакмус. В растворе ацетата натрия раствор будет синим,в растворе кислоты красным,в растворе глюкозы фиолетовым. 2.Далее несколько капель ацетата вносим в пламя спиртовки, пламя окрасится в жёлтый цвет,что говорит о наличии ионов натрия. 3CH3COONa+FeCl3=(CH3COO)3Fe+3NaCl (CH3COO)3Fe-красное окрашивание. 3.Качественные реакции на лимонную кислоту.
1. При прибавлении к раствору цитрата избытка известковой воды на холоду осадка не образуется. При нагревании же выпадает хлопьевидный осадок цитрата калия, при охлаждении (в закрытой колбе) вновь растворяющийся.
2. Нагревают 5 мл 1%-ного раствора лимонной кислоты с 1 мл реактива Дениже (5 г окиси ртути растворяют в смеси 20 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл воды при нагревании до кипения) и прибавляют несколько капель 2%-ного раствора пер-манганата калия. Жидкость обесцвечивается и выпадает белый кристаллический осадок:
Промытый осадок растворяется в растворе хлорида натрия с образованием хлорида ртути и ацетон-дикарбоновой кислоты, которая с хлоридом железа дает малиново-красное окрашивание. 3. Реакция образования пентабромацетона
К водному раствору лимонной кислоты или цитрата в очень разбавленной серной или азотной кислоте (но не соляной) прибавляют
2-5 капель 0,1 н. раствора перманганата калия и нагревают в течение непродолжительного времени до 30-40° (только не кипятить!). Как только раствор побуреет или помутнеет от незначительного выделения двуокиси марганца, прибавляют 1-2 капли раствора ок-салата аммония и 1 мл 10%-ной серной кислоты, при этом жидкость становится прозрачной. Затем прибавляют несколько капель бромной воды. При этом выделяется кристаллический осадок пента-бромацетона.1
4.Глюкоза даёт синее окрашивание с свежеприготовленным Сu(OH)2. Даёт реакцию серебрянного зеркала с Ag(NH3)2OH/
Видим, что реакция A → B - реакция тримеризация
Пусть A - ацетилен (HC≡CH), тогда B - бензол (C6H6)
3HC≡CH → C6H6 ( 1 реакция)
Бензол хлорируют, здесь может быть две реакции и ,соответственно, два продукта: гексахлорбензол и хлорбензол. Замечаем, что дальше идёт реакция взаимодействия с щелочью, а гексахлорбензол не будет реагировать с ним. Значит C - хлорбензол (C6H5CL)
C6H6 + CL2 → C6H5CL + HCL ( 2 реакция)
Видим далее - взаимодействие щелочи. Правильнее, конечно, написать в две стадии получения фенола, т.к. в этой реакции будет фенолят натрия, а не фенол. Значит продукт D - фенол (C6H5OH)
C6H5CL + NaOH => C6H5OH + NaCL
Далее - взаимодействие с натрием. Видно, что выделится газ - H2 и продукт - фенолят натрия
2C6H5OH + 2Na => 2C6H5ONa + H2
Зная выход и массу фенола (D), найдём объём водорода.
n(C6H5OH) = 47г / 94 г/моль = 0,5 моль
n(H2) = 1/2n(C6H5OH) = 0,5 моль / 2 = 0,25 моль
V(H2) = 0,25 моль * 22,4 л/моль = 5,6 л - это объём теоретический (100%)
Ф = Vпр / Vтеор
Vпр = 0,75 * 5,6 л = 4,2 л
ответ: 4,2 л
2.Далее несколько капель ацетата вносим в пламя спиртовки, пламя окрасится в жёлтый цвет,что говорит о наличии ионов натрия.
3CH3COONa+FeCl3=(CH3COO)3Fe+3NaCl (CH3COO)3Fe-красное окрашивание.
3.Качественные реакции на лимонную кислоту.
1. При прибавлении к раствору цитрата избытка известковой воды на холоду осадка не образуется. При нагревании же выпадает хлопьевидный осадок цитрата калия, при охлаждении (в закрытой колбе) вновь растворяющийся.
2. Нагревают 5 мл 1%-ного раствора лимонной кислоты с 1 мл реактива Дениже (5 г окиси ртути растворяют в смеси 20 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл воды при нагревании до кипения) и прибавляют несколько капель 2%-ного раствора пер-манганата калия. Жидкость обесцвечивается и выпадает белый кристаллический осадок:
Промытый осадок растворяется в растворе хлорида натрия с образованием хлорида ртути и ацетон-дикарбоновой кислоты, которая с хлоридом железа дает малиново-красное окрашивание. 3. Реакция образования пентабромацетона
К водному раствору лимонной кислоты или цитрата в очень разбавленной серной или азотной кислоте (но не соляной) прибавляют
2-5 капель 0,1 н. раствора перманганата калия и нагревают в течение непродолжительного времени до 30-40° (только не кипятить!). Как только раствор побуреет или помутнеет от незначительного выделения двуокиси марганца, прибавляют 1-2 капли раствора ок-салата аммония и 1 мл 10%-ной серной кислоты, при этом жидкость становится прозрачной. Затем прибавляют несколько капель бромной воды. При этом выделяется кристаллический осадок пента-бромацетона.1
4.Глюкоза даёт синее окрашивание с свежеприготовленным Сu(OH)2. Даёт реакцию серебрянного зеркала с Ag(NH3)2OH/