Граница между металлами и неметаллами условная. Некоторые элементы "спорные". Например сурьму Sb, теллур Te, висмут Bi и другие часто относят к металлам.
ответ Е , потому что сначала свойства ослабевают и только потом усиливаются.
Объяснение:
Дифениламин является очень слабым основанием, т.к. С6Н5 обладает –М эффектом, оттягивает на себя электронную плотность, делокализуя избыточный отрицательный заряд на атоме азота и снижая основные свойства (по сравнению с NH3). В молекуле анилина только один фенил радикал, поэтому здесь отрицательный заряд делокализован в меньшей степени, чем в дифениламине.
В молекуле этиламина радикал С2Н5— обладает +I эффектом, отталкивает от себя электронную плотность, происходит локализация отрицательного заряда на атоме азота, что обеспечивает более активное взаимодействие с протоном, т.е. усиливает основные свойства по сравнению с NH3.
1 период
H1s12 период
B1s2 2s2 2p1C1s2 2s2 2p2
N1s2 2s2 2p3
O1s2 2s2 2p4
F1s2 2s2 2p5
3 период
Si1s2 2s2 2p6 3s2 3p2P1s2 2s2 2p6 3s2 3p3
S1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
Cl1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
4 период
Ge1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2As1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p3
Se1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p4
Br1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d104s2 4p5
5 период
Sb1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d104s2 4p6 4d10 5s2 5p3Te1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d104s2 4p6 4d10 5s2 5p4
I1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d104s2 4p6 4d10 5s2 5p5
6 период
Bi1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d104s2 4p6 4d10 4f14 5s2 5p6 5d10 6s2 6p3Po1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d104s2 4p6 4d10 4f14 5s2 5p6 5d10 6s2 6p4
At1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d104s2 4p6 4d10 4f14 5s2 5p6 5d10 6s2 6p5
Граница между металлами и неметаллами условная. Некоторые элементы "спорные". Например сурьму Sb, теллур Te, висмут Bi и другие часто относят к металлам.
ответ Е , потому что сначала свойства ослабевают и только потом усиливаются.
Объяснение:
Дифениламин является очень слабым основанием, т.к. С6Н5 обладает –М эффектом, оттягивает на себя электронную плотность, делокализуя избыточный отрицательный заряд на атоме азота и снижая основные свойства (по сравнению с NH3). В молекуле анилина только один фенил радикал, поэтому здесь отрицательный заряд делокализован в меньшей степени, чем в дифениламине.
В молекуле этиламина радикал С2Н5— обладает +I эффектом, отталкивает от себя электронную плотность, происходит локализация отрицательного заряда на атоме азота, что обеспечивает более активное взаимодействие с протоном, т.е. усиливает основные свойства по сравнению с NH3.