Тут все просто: если бы молекула циклогексана была плоской, то являлась бы правильным шестиугольником, то есть углы между связями С-С составляли бы 120 градусов, а это большое отклонение от стандартного для sp3-гибридных атомов угла в 109 градусов. В этом случае молекула бы просто не выдержала напряжения, возникающего из-за такой нестыковки. Циклогексан существует в конформации "кресла", при которой углы между связями составляют 111 градусов, что все еще не 109, но уже и не 120 и напряжение вполне возможно выдержать.
Так, постараюсь объяснить что это такое и с чем это едят.
Вот есть у нас 1,3 - дихлорпропан. У дихлорпроизводных алканов есть такое свойство, вступать в реакцию с 2 моль натрия образовывая при этом циклоалкан + 2 моль соли
(2) вторая реакция по определению - гидрирование - над стрелкой указан водород H2, проводим реакцию: C3H6(циклопропан - который получился в первой реакции) + H2 = C3H8
Так, постараюсь объяснить что это такое и с чем это едят.
Вот есть у нас 1,3 - дихлорпропан. У дихлорпроизводных алканов есть такое свойство, вступать в реакцию с 2 моль натрия образовывая при этом циклоалкан + 2 моль соли
(1) CH2(Cl) + CH2 - CH2(Cl) + 2Na = CH2---CH2 + 2NaCl
\ /
CH2
(2) вторая реакция по определению - гидрирование - над стрелкой указан водород H2, проводим реакцию: C3H6(циклопропан - который получился в первой реакции) + H2 = C3H8
(3) следующая реакция - это реакция галогенирования - присоединения галогена, образование хлорпроизводного алкана - C3H8 + Cl2 = C3H7Cl + HCl
Все, постарался объяснил как смог, если не понятно, пишите в лс объясню