Гидрокси́д на́трия (лат. Nátrii hydroxídum; другие названия — каустическая сóда, éдкий натр[2], гидроóкись нáтрия) — неорганическое химическое вещество, самая распространённая щёлочь, химическая формула NaOH. В год в мире производится и потребляется около 57 миллионов тонн едкого натра.
Реакции аминов с азотистой кислотой. В зависимости от типа амина обработка азотистой кислотой приводит к различным продуктам реакции. Первичные алифатические аминыпри взаимодействии с азотистой кислотой выделяют азот с образованием спиртов или алкенов (с третичными углеводородными радикалами): Вторичные аминыобразуют N-нитрозоамины: N-нитрозометилбутиламин. Третичные аминыалифатического ряда не взаимодействуют с НNO2, третичные жирноароматические амины (диалкилфениламины) нитрозируются в пара-положение бензольного кольца: п-нитрозо-N,N-диметиламинобензол.
Объяснение:
Гидрокси́д на́трия (лат. Nátrii hydroxídum; другие названия — каустическая сóда, éдкий натр[2], гидроóкись нáтрия) — неорганическое химическое вещество, самая распространённая щёлочь, химическая формула NaOH. В год в мире производится и потребляется около 57 миллионов тонн едкого натра.
Гидроксид натрия
Sodium-hydroxide-crystal-3D-vdW.png
SodiumHydroxide.jpg
Общие
Систематическое
наименование
Гидроксид натрия
Традиционные названия
едкий натр; гидроокись натрия; каустик; аскарит;
каустическая сода;
едкая щёлочь
Хим. формула
NaOH
Рац. формула
NaOH
Физические свойства
Молярная масса
39,997 г/моль
Плотность
2,13 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления
323 °C
• кипения
1403 °C
Давление пара
0 ± 1 мм рт.ст
Реакции аминов с азотистой кислотой.
helpiks.org›9-31279.html
Реакции аминов с азотистой кислотой. В зависимости от типа амина обработка азотистой кислотой приводит к различным продуктам реакции. Первичные алифатические аминыпри взаимодействии с азотистой кислотой выделяют азот с образованием спиртов или алкенов (с третичными углеводородными радикалами): Вторичные аминыобразуют N-нитрозоамины: N-нитрозометилбутиламин. Третичные аминыалифатического ряда не взаимодействуют с НNO2, третичные жирноароматические амины (диалкилфениламины) нитрозируются в пара-положение бензольного кольца: п-нитрозо-N,N-диметиламинобензол.
Объяснение:
понятно?