1. Ранее вещества разделялись на минеральные — которые содержались в минералах, и органические — содержащиеся в животных и растениях 2. Органическими называют в-ва имеющие в составе углерод (кроме карбидов, карбонатов, оксидов углерода) 3. а, в 4.органических более 20 млн. и более 100 тыс неорганических. С каждым годом органических в-в открывается и синтезируется все больше и больше 5. Органических соединений больше из-за уникальных свойств атома углерода, он может образовывать как кратные так и одинарные связи,составлять линейную и разветвленную цепи. 6.органические в-в имеют молекулярную кристаллическую решетку, а неорганические любую из известных 4 (молекулярная, атомная, ионная, металлическая) Температуры плавления органических в-в в разы ниже, чем температура плавления неорганических 7. органические в-в и процессы с их участием значительно отличаются от неорганических 8.а 4. б 1 в 2 г 1 H H H H H H H H H H | | | | | | | | | | 1) H - C - H 2)H -C - C - H 3) H - C - C - C - H 4) H - C - C - C - C - H | | | | | | | | | | H H H H H H H H H H
2. Органическими называют в-ва имеющие в составе углерод (кроме карбидов, карбонатов, оксидов углерода)
3. а, в
4.органических более 20 млн. и более 100 тыс неорганических. С каждым годом органических в-в открывается и синтезируется все больше и больше
5. Органических соединений больше из-за уникальных свойств атома углерода, он может образовывать как кратные так и одинарные связи,составлять линейную и разветвленную цепи.
6.органические в-в имеют молекулярную кристаллическую решетку, а неорганические любую из известных 4 (молекулярная, атомная, ионная, металлическая) Температуры плавления органических в-в в разы ниже, чем температура плавления неорганических
7. органические в-в и процессы с их участием значительно отличаются от неорганических
8.а 4. б 1 в 2 г 1
H H H H H H H H H H
| | | | | | | | | |
1) H - C - H 2)H -C - C - H 3) H - C - C - C - H 4) H - C - C - C - C - H
| | | | | | | | | |
H H H H H H H H H H
1) CH3 - CH3 кратность 1 2) CH2=CH2 кратность 2 3) CH=CH кратность 3
2. обозначение боковых цепей;
3. обозначение кратности связей между атомами;
4. обозначение характеристических групп;
5. числовые приставки (умножающие префиксы);
6. цифры или буквы (локанты);
7. разделительные знаки (дефисы, запятые, точки, скобки).Названия углеродных цепейЦепь Главная Боковая (углеводородный радикал) С мет метил С2 эт этил С3 проп пропил С4 бут бутил С5 пент пентил С6 гекс гексил С7 гепт гептил С8 окт октил С9 нон нонил С10 дек децилОбозначение степени насыщенности связейС-С С=С С≡С (здесь тройная связь между атомами) ан ен инНазвания характеристических групп органических соединенийКласс соединений Характеристическая группа Префикс Суффикс
Карбоновые кислоты -СООН карбокси карбоновая кислота Карбоновые кислоты -(С)ООН - овая кислота Сульфоновые кислоты -SO3H сульфо сульфоновая кислота Альдегиды -СНО формил карбальдегид Альдегиды -(С)НО оксо аль Кетоны >(C)=O оксо он Спирты -ОН гидрокси ол Фенолы -ОН гидрокси ол Тиолы -SH меркапто тиол Амины -NH2 амино амин Простые эфиры -OR алкокси,арокси -
Галогенпроизводные -F,-Cl,-Br,-I фтор,хлор,бром,иод - Нитросоединения -NO2 нитро - Атом углерода, заключенный в скобки, входит в название главной углеродной цепи.
Стрелка показывает увеличение старшинства характеристических групп.
Названия ароматических соединений-СН3 -ОН -CООН С6Н6 С6Н5СН3 С6Н5ОН С6Н5СООН бензол толуол фенол бензойная кислота Названия некоторых углеводородных радикалов(СН3)2СН- СН3СН2(СН3)СН- (СН3)2СНСН2- (СН3)3С- изопропил втор-бутил изобутил трет-бутил
СН2=СН- СН2=СН-СН2- НС≡С- (с тройной связью) винил аллил этинил
- -CH2 фенил бензил
Числовые приставки(указывают число одинаковых структурных элементов)1 моно монокис 2 ди бис 3 три трис 4 тетра тетракис 5 пента пентакис 6 гекса гексакис