Определи, как изменяется длина ковалентной связи между атомами в молекулах веществ: О2, Н2, NH3 увеличивается увеличивается, затем уменьшается уменьшается, затем увеличивается уменьшается
По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
V₁( HCI еріт)=500мл.
ω%(HCI)=30%
ρ(HCI)=1,1493г./мл.
V(H₂O)=300мл. или
m(H₂O)=300г.
------------------------------
ω%₂(HCI)-?
Шешуі:
1. Тұз қышқылының массасын анықтаймыз:
m(HC I еріт)=p(HCI)х V₁(HCI еріт)
m(HCI еріт)=1,1493г./мл.×500мл.=574,65г.
2.30% ерітіндідегі тұз қышқылының массасын анықтаймыз:
m(HCI)=ω%(HCI)×m(HCI еріт)÷100%
m(HCI)=30%×574,65г.÷100%=172,395г.
2. Тұз қышқылының жаңа массасын анықтаймыз:
m₁( HCI еріт)=m( HCI еріт)+m(H₂O)
m₁( HCI еріт)=574,65г.+300г.=874,65г.
3. Ерітіндідегі тұз қышқылының үлесін анықтаймыз:
ω%₂(HCI)=m(HCI)÷m₂( HCI еріт)×100%
ω%₂(HCI)=172,395г.÷874,65г.г.×100%=19,71%
4. Жауабы: 19,71%