Приливаем BaCl2 к аликвотам раствором из всех трех пробиркам. С KCl реакция не пойдет, а вот в остальных двух пробирках выпадет осадок - BaHPO4 и BaSO4 соответственно.
Снова берем аликвоты пробирок, на этот раз только из двух, добавляем к ним AgNO3. В одной пробирке осадок будет очень неярко выраженным ( Ag2SO4 малорастворим), а вот в другой будет четко виден - Ag2HPO4.
Тогда в пробирке, с которой не пошла первая реакция - KCl, там где осадок был неярко выраженным - (NH4)2SO4, а там, где он был хорошо виден - CaHPO4.
[ I ] PO₄³⁻ + H₂O ⇄ HPO₄²⁻ + OH⁻
[ II ] HPO₄²⁻ + H₂O ⇄ H₂PO₄⁻ + OH⁻ pH > 7 среда щелочная
[ III ] H₂PO₄⁻ + H₂O ⇄ H₃PO₄ + OH⁻
Ba(MnO₄)₂ + 2H₂O ⇄ Ba(OH)₂ + 2HMnO₄
Ba²⁺ + 2MnO₄⁻ + 2H₂O ⇄ Ba²⁺ + 2MnO₄⁻ + OH⁻ + H⁺
несмотря на то, что вроде бы нейтральная, если взглянуть на константы диссоциации Ba(OH)₂ и HMnO₄:
K(HMnO₄) = 2*10²
K(Ba(OH)₂) = 2,3*10⁻¹
видно, что марганцовая кислота диссоциирует сильнее, следовательно [H⁺] > [OH⁻] значит среда слабокислая pH ≈ 7
В первой реакции, чтобы погасить избыток ионов H⁺ нужно добавить в раствор щелочи
Во второй реакции, тоже следует добавить немного щелочи
Снова берем аликвоты пробирок, на этот раз только из двух, добавляем к ним AgNO3. В одной пробирке осадок будет очень неярко выраженным ( Ag2SO4 малорастворим), а вот в другой будет четко виден - Ag2HPO4.
Тогда в пробирке, с которой не пошла первая реакция - KCl, там где осадок был неярко выраженным - (NH4)2SO4, а там, где он был хорошо виден - CaHPO4.