Серная кислота — довольно сильный окислитель, особенно при нагревании; окисляет HI и частично НВr до свободных галогенов, углерод до CO₂, S — до SO₂, окисляет многие металлы (Cu, Hg и др.) . При этом серная кислота восстанавливается до SO₂, а наиболее сильными восстановителями — до S и H₂S. Концентрированная H₂SO₄ частично восстанавливается H₂. Из-за чего не может применяться для его сушки. Разбавленная H₂SO₄ взаимодействует со всеми металлами, находящимися в электрохимическом ряду напряжений левее водорода, с выделением H₂. Окислительные свойства для разбавленной H₂SO₄ нехарактерны. Серная кислота дает два ряда солей: средние — сульфаты и кислые — гидросульфаты, а также эфиры. Известны пероксомоносерная (или кислота Каро) H₂SO₅; и пероксодисерная H₂S₂O₈ кислоты
Родоначальником гомологического ряда алкенов является этилен. Остальные члены ряда отличаются каждый от предыдущего на метиленовое звено -СН2-.
Номенклатура алкенов весьма сходна с номенклатурой алканов за тем исключением, что наличие кратной связи вызывает появление изомеров ее положения, а также и изомеров углеродного скелета. В ряде случаев появляется геометрическая пространственная изомерия. Все эти особенности учитываются при составлении наименований алкенов.
При наименовании алкенов за основу выбирается наиболее длинная цепь углеродных атомов, включающая в себя кратную связь; цепь нумеруется с того края, к которому ближе расположена(ы) кратная(ые) связь(и).
Если имеется два варианта цепей одинаковой длины, выбирают цепь, на которой больше заместителей.
При этом не имеет значения пространственное расположение основной цепи. Название формируется перечислением номеров углеродных атомов основной цепи и имеющихся при них заместителей. Окончание в названии основной углеродной цепи для алкенов заменяется на -ен, алкадиенов – на -диен, положение кратных связей указывается через тире (из двух номеров углеродов, между которыми расположена кратная связь, выбирают наименьший).
P.S. Главное выделить сможешь, не маленькая
Родоначальником гомологического ряда алкенов является этилен. Остальные члены ряда отличаются каждый от предыдущего на метиленовое звено -СН2-.
Номенклатура алкенов весьма сходна с номенклатурой алканов за тем исключением, что наличие кратной связи вызывает появление изомеров ее положения, а также и изомеров углеродного скелета. В ряде случаев появляется геометрическая пространственная изомерия. Все эти особенности учитываются при составлении наименований алкенов.
При наименовании алкенов за основу выбирается наиболее длинная цепь углеродных атомов, включающая в себя кратную связь; цепь нумеруется с того края, к которому ближе расположена(ы) кратная(ые) связь(и).
Если имеется два варианта цепей одинаковой длины, выбирают цепь, на которой больше заместителей.
При этом не имеет значения пространственное расположение основной цепи. Название формируется перечислением номеров углеродных атомов основной цепи и имеющихся при них заместителей. Окончание в названии основной углеродной цепи для алкенов заменяется на -ен, алкадиенов – на -диен, положение кратных связей указывается через тире (из двух номеров углеродов, между которыми расположена кратная связь, выбирают наименьший).