Получите этиленовые углеводороды из следующих соединений: а) втор- бутиловый спирт; б) 2-метилпентанол-2; в) бромистый изопентил; г) 2-
бром-3-метилгексан; д) 2,3-дибром-2метилпентан; е) изобутан.

​

Решим задачу от последнего к первому уравнению.
Последняя стадия:
RCOOH+C2H5OH-->RCOOC2H5+H2O (t, кат. H2SO4)
Где RCOOH - неизвестная карбоновая кислота.
Пусть М(R)=Х г/моль, тогда М(RCOOC2H5)=X+73 (г/моль)
Теоретическая масса эфира: m'=m/r=2,2г/0,5=4,4 г
n(RCOOC2H5)=m/M=4,4г/(Х+73 г/моль)=n(RCOOH)

RCHO+Ag2O-->RCOOH+2Ag↓
n(Ag)=m(Ag)/M(Ag)=10,8г/108г/моль=0,1 моль
По уравнению реакции n(RCOOH)=n(Ag)/2=0,05 моль
Тогда 4,4/(Х+73)=0,05
0,05Х+3,65=4,4
Х=15
Тогда М(R)=15 г/моль, что соответствует группе СН3.
Значит, кислота была СН3СООН - уксусная, а альдегид - СН3СНО - ацетальдегид.

2-метил-3-этилгексаналь
CH3-CH(CH3)-CH(C2H5)-CH2-CH2-C=O(-H)
Двойную связь пишешь чуть выше, а с водородом ниже
Изомеры:
1) CH3-CH(CH3)-CH(C2H5)-CH(CH3)-C=O(-H)
2-метил-3-этилпентаналь
Это изомерия углеродного скелета.
2) CH3-CH(CH3)-CH(C2H5)-CH2-C(=O)-CH3
2-метил-3-этилгексон
Это изомерия межклассовая. Изомерны кетонам.
C9H18O => гомолог - C10H20O - деканаль.CH3OH ещё мб C10H19OH если не в структурной, то это спирт получится - деканол. Но так как альдегиды в отличии от спиртов не имеют водородных связей, то короче низя так, вроде.