Реагент применяли [721] для определения W(VI) растворы соединения имеют максимум светопоглощения при 390 нм, оптимальная кислотность pH 6,8. Закон Бера соблюдается при концентрации 14—55 мкг/мл W. Избыток реагента экстрагируют бутанолом или пентанолом. Определению мешают U(VI), V(V), Mo(VI). [c.144]
Методика Ns 68 Определение фтор-иона в природной воде с применением экстракции пентанолом [c.158]
Сел.ективная экстракция кремнемолибденовой кислоты (или соответствующих кислот фосфора и мышьяка) позволяет определять силикат в присутствии фосфата и арсената. Кремнемолибденовую кислоту можно экстрагировать смесью диэтиловый эфир — пентанол [7]. Затем отмывают экстракт от избытка молибдена, реэкстрагируют молибден в водную фазу и определяют содержание молибдена. Метод позволяет определять 0,1 —1,2 ррт кремния. В работе [68] предложено непосредственное определение молибдена в бутанольном экстракте р-кремнемолибденовой кислоты. Интервал определяемых содержаний кремния 0,08—1,2 ррт. Определению не мешают фосфаты, но мышьяк(V) и германий (IV) мещают, завышая результаты анализа. Определению силиката не мешают 100-кратный избыток ионов А1 , Аи , В1 ", [c.201]
2Na(+) + CO3(-2) + 2H(+) + 2Cl(-) -> 2Na(+) + 2Cl(-) + CO2 + H2O
CO3(-2) + 2H(+) -> CO2 + H2O
Al(OH)3 + 3HNO3 -> Al(NO3)3 + 3H2O
Al(OH)3 + 3H(+) + 3NO3(-) -> Al(+3) + 3NO3(-) + 3H2O
Al(OH)3 + 3H(+) -> Al(+3) + 3H2O
2AgNO3 + Na2SO4 -> Ag2SO4 + 2NaNO3
2Ag(+) + 2NO3(-) + 2Na(+) + SO4(-2) -> Ag2SO4 + 2Na(+) + 2NO3(-)
2Ag(+) + SO4(-2) -> Ag2SO4
Cu(OH)2 + 2HNO3 -> Cu(NO3)2 + 2H2O
Cu(OH)2 + 2H(+) + 2NO3(-) -> Cu(+2) + 2NO3(-) + 2H2O
Cu(OH)2 + 2H(+) -> Cu(+2)+ 2H2O
CO2 + Ba(OH)2 -> BaCO3 + H2O
CO2 + Ba(+2) + 2OH(-) -> BaCO3 + H2O
Ca(NO3)2 + K2CO3 -> CaCO3 + 2KNO3
Ca(+2) + 2NO3(-) + 2K(+) + CO3(-2) -> CaCO3 + 2K(+) + 2NO3(-)
Ca(+2) + CO3(-2) -> CaCO3
AgNO3 + HCl -> AgCl + HNO3
Ag(+) + NO3(-) + H(+) + Cl(-) -> AgCl + H(+) + NO3(-)
Ag(+) + Cl(-) -> AgCl
Методика Ns 68 Определение фтор-иона в природной воде с применением экстракции пентанолом [c.158]
Сел.ективная экстракция кремнемолибденовой кислоты (или соответствующих кислот фосфора и мышьяка) позволяет определять силикат в присутствии фосфата и арсената. Кремнемолибденовую кислоту можно экстрагировать смесью диэтиловый эфир — пентанол [7]. Затем отмывают экстракт от избытка молибдена, реэкстрагируют молибден в водную фазу и определяют содержание молибдена. Метод позволяет определять 0,1 —1,2 ррт кремния. В работе [68] предложено непосредственное определение молибдена в бутанольном экстракте р-кремнемолибденовой кислоты. Интервал определяемых содержаний кремния 0,08—1,2 ррт. Определению не мешают фосфаты, но мышьяк(V) и германий (IV) мещают, завышая результаты анализа. Определению силиката не мешают 100-кратный избыток ионов А1 , Аи , В1 ", [c.201]