(ch3)2nh диметиламин - ch3nh2 метиламин - (ch3)3n триметиламин - c6h5nh2 фениламин (анилин) - (c6h5)2nh дифениламин В случае фениламинов уменьшение основных свойств происходит за счет смещения электронной пары от азота в бензольное кольцо. Для метиламинов характерно повышение основных свойств от метиламина к диметиламину за счет положительного индуктивного эффекта метильных групп, чем их больше, тем электронная плотность на азоте выше. Однако для триметиламина играет роль стерический фактор - три алкильные группы, связанные с атомом азота, затрудняют взаимодействие электрофильной частицы с неподеленной электронной парой азота. Поэтому основные свойства триметиламина будут слабее, чем у метил- и диметиламина.
В случае фениламинов уменьшение основных свойств происходит за счет смещения электронной пары от азота в бензольное кольцо. Для метиламинов характерно повышение основных свойств от метиламина к диметиламину за счет положительного индуктивного эффекта метильных групп, чем их больше, тем электронная плотность на азоте выше. Однако для триметиламина играет роль стерический фактор - три алкильные группы, связанные с атомом азота, затрудняют взаимодействие электрофильной частицы с неподеленной электронной парой азота. Поэтому основные свойства триметиламина будут слабее, чем у метил- и диметиламина.