По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Припев:
А у меня во дворе, в Бравл Старс играют все.
Ворон, Тара и Леон, моя топ-тима а не сон.
А у меня во дворе, в Бравл Старс играют все.
И я так в игру влюблён, и я так в игру влюблён.
Куплет:
Я Рояль удалю, и зайду в Бравл Старс.
Вижу скидку свою, покупаю в тот же час.
Меня Булл победит, я не знаю где сидит.
Я не знаю где сидит, этот раунд будет слит.
Почему ты играешь, прям как мышь.
Просто крысишь, и сидишь, просто крысишь,
И сидишь – отлетишь.
Почему ты играешь, прям как мышь.
Просто крысиш, и сидишь, просто крысишь,
И сидишь – отлетишь.
Припев (2х).
Куплет:
Захожу в Бравл Старс, все боятся меня.
3,5 кубков рекорд, ты увидишь не всегда.
Легу выбью свою, за донат заплачу.
Но не выпадет она, я её не получу.
А у меня во дворе, в Бравл Старс играют все.
В Бравл Старс играют все, катка слитая уже.
А у меня во дворе, в Бравл Старс играют все.
В Бравл Старс играют все, катка слитая уже.
Припев (3х).
Объяснение:
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.