Магнийорганические соединения, соединения, содержащие связь углерод — магний. Известны два типамагнийорганических соединений: полные — магнийдиалкилы или магнийдиарилы R2Mg и смешанные — алкил- или арилмагнийгалогениды RMgX (X = Cl, Br, I). Полные магнийорганические соединения — кристаллические вещества, весьма чувствительные к воздействию кислорода, влаги и углекислого газа(самовоспламеняются). Они были получены в середине 19 века при взаимодействии ртутьорганических соединений R2Hg с магнием; применения в органическом синтезе не нашли.
В 1900 французский химик Гриньяр разработал простой метод получения смешанных магнийорганических соединений и показал широкие возможности использования этих соединений в органическом синтезе. Он установил, что металлический магний в абсолютном (безводном) эфире реагирует с алкил- или арилгалогенидами RX с образованием соединений, переходящих в эфирный раствор. Эти соединения, называемые реактивами Гриньяра, в свободном виде крайне нестойки. Поэтому их не выделяют, а используют в виде растворов, которые устойчивы в отсутствие влаги и кислорода воздуха.
Впоследствии были разработаны методы получения реактивов Гриньяра в углеводородных средах (например, в бензоле, ксилоле, толуоле) и в отсутствие растворителя, благодаря чему появилась возможность использования магнийорганических соединений в производств. условиях. Однако наибольшее распространение получил синтеза RMgX с применением растворителей эфирного характера. С возрастанием сольватирующих свойств растворителя образование реактивов Гриньяра облегчается. Так, винилгалогениды CH2=CHX не реагируют с магнием в эфире, однако образуют магнийорганические соединения в тетрагидрофуране (А. Норман). могут быть получены взаимодействием алкилмагнийгалогенидов с производными ацетилена (Ж. И. Иоцич):
Магнийорганические соединения широко применяют для получения различных классов органических соединений (см. Гриньяра реакция). В промышленности при магнийорганических соединенийосуществляют синтезы некоторых кремнийорганических соединений, душистых и лекарственных веществ.
Лит.: Иоффе Ф. Т., Несмеянов А. Н., Магний, берилий, кальций, стронций, барий, в сборнике: Методы элементоорганической химии, под редакцией А. Н. Несмеянова, К. А. Кочешкова, [ч. 1], М., 1963.
CH4 (метан), H2 (водород), CO (угарный газ) и C2H4 (этилен).
Остальные - нет.
Составим реакции горения:
2H2 + O2 = 2H2O
CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O
2CO + O2 = 2CO2
C2H4 + 3O2 = 2CO2 + 2H2O
V(H2) = (1000 / 100) * 60 = 600 л
V(CH4) = (1000 / 100) * 25 = 250 л
V(CO) = (1000 / 100) * 5 = 50 л
V(C2H4) = (1000 / 100) * 4 = 40 л
Теперь рассчитаем объем кислорода:
V(O2) = (V(H2) / 2) + (V(CH4) * 2) + (V(CO) / 2) + (V(C2H4) * 3) = 945 л (смотри коэффиценты в реакциях горения)
V(воздух) = (V(O2) / 21%) * 100% = 4500 л = 4,5 м3
ответ: 4,5 м3
Магнийорганические соединения, соединения, содержащие связь углерод — магний. Известны два типамагнийорганических соединений: полные — магнийдиалкилы или магнийдиарилы R2Mg и смешанные — алкил- или арилмагнийгалогениды RMgX (X = Cl, Br, I). Полные магнийорганические соединения — кристаллические вещества, весьма чувствительные к воздействию кислорода, влаги и углекислого газа(самовоспламеняются). Они были получены в середине 19 века при взаимодействии ртутьорганических соединений R2Hg с магнием; применения в органическом синтезе не нашли.
В 1900 французский химик Гриньяр разработал простой метод получения смешанных магнийорганических соединений и показал широкие возможности использования этих соединений в органическом синтезе. Он установил, что металлический магний в абсолютном (безводном) эфире реагирует с алкил- или арилгалогенидами RX с образованием соединений, переходящих в эфирный раствор. Эти соединения, называемые реактивами Гриньяра, в свободном виде крайне нестойки. Поэтому их не выделяют, а используют в виде растворов, которые устойчивы в отсутствие влаги и кислорода воздуха.
Впоследствии были разработаны методы получения реактивов Гриньяра в углеводородных средах (например, в бензоле, ксилоле, толуоле) и в отсутствие растворителя, благодаря чему появилась возможность использования магнийорганических соединений в производств. условиях. Однако наибольшее распространение получил синтеза RMgX с применением растворителей эфирного характера. С возрастанием сольватирующих свойств растворителя образование реактивов Гриньяра облегчается. Так, винилгалогениды CH2=CHX не реагируют с магнием в эфире, однако образуют магнийорганические соединения в тетрагидрофуране (А. Норман). могут быть получены взаимодействием алкилмагнийгалогенидов с производными ацетилена (Ж. И. Иоцич):
Магнийорганические соединения широко применяют для получения различных классов органических соединений (см. Гриньяра реакция). В промышленности при магнийорганических соединенийосуществляют синтезы некоторых кремнийорганических соединений, душистых и лекарственных веществ.
Лит.: Иоффе Ф. Т., Несмеянов А. Н., Магний, берилий, кальций, стронций, барий, в сборнике: Методы элементоорганической химии, под редакцией А. Н. Несмеянова, К. А. Кочешкова, [ч. 1], М., 1963.
Б. Л. Дяткин.