решить 1.Укажите вещества, содержащие функциональную гидроксильную группу – ОН:
А)метанол; Б)бутен; В)бензол; Г)гексанол.
2.По систематической номенклатуре спирт строения
CH3-CH-CH-ОН
| |
СH3 СH3
называется:
А)2-метилпропанол-1;
Б)1,2-диметилпропанол-1;
В)3-метилбутанол-2;
Г)2-метилбутанол-3.
3.Укажите ряд, где физические свойства фенола (н. у.) отражены наиболее полно:
А)твердое вещество без запаха, растворимое в воде;
Б)бесцветное кристаллическое вещество запахом, плохо растворимое в холодной воде;
В)вещество с характерным запахом, растворимое в воде;
Г)вещество без цвета, без запаха, нерастворимое в воде.
4.Гомологу глицерина соответствует формула:
А)С2Н5ОН;
Б)СН2ОН-СН2ОН;
В)СН3-СНОН-СНОН-СН2ОН;
Г)СН3-СНОН-СН2ОН.
5.Изомерами по отношению друг к другу являются:
А)бутанол-2 и пропанол-1;
Б)этиленгликоль и глицерин;
В)метанол и этанол;
Г)3-метилбутанол-2 и 2,2-диметилпропанол-1.
6.Различия в химических свойствах одноатомных спиртов и фенола можно подтвердить реакцией с:
А)металлическим натрием;
Б)гидроксидом меди (II);
В)бромной водой;
Г)уксусной кислотой.
7.С бромной водой реагируют все вещества в ряду:
А)фенол, ацетилен, пропилен;
Б)бензол, фенол, этанол;
В)этиленгликоль, толуол, фенол;
Г)этилен, ацетилен, бензол.
8.Укажите схемы реакций, характерные как для одноатомных, так и для многоатомных спиртов:
1)R(OH)x + Na →;
2)R(OH)x + CH3COOH →;
3)R(OH)x + CuO →;
4)R(OH)x + HCl →.
Выберите правильный ответ:
А)1, 3; Б)1, 2, 4; В)2, 3, 4; Г)1, 4.
9.Чтобы сжечь водород, который выделился при взаимодействии этанола с металлическим натрием, потребовалось 100 дм3 (н. у.) воздуха. Масса этанола, вступившего в реакцию (г), равна:
А)86, 25; Б)43, 125; В)172, 5; Г)21, 56.
10.К раствору фенола массой 940 г добавили бромную воду, при этом выпал осадок массой 165, 5 г. Определите массовую долю (%) фенола в растворе.
Уголь
Остатком этого процесса является гудрон, из которого в дальнейшем делают битумы, которые активно применяются при производстве дорожных и кровельных работ.
С использованием сухой перегонки из угля образуется деготь, который широко используется в строительной индустрии и при изготовлении различных стройматериалов в качестве связующего вещества.Также и синтетические углеводороды, которые активно используются в топливном балансе.
К общим химическим свойствам и органических и неорганических кислот относят:
изменять окраску индикаторов, например, лакмус при попадании в раствор кислоты приобретает красную окраску (это обусловлено диссоциацией кислот);
— взаимодействие с активными металлами
2RCOOH + Mg = (RCOO)2Mg + H2↑
Fe + H2SO4(р—р) = FeSO4 + H2↑
— взаимодействие с основными и амфотерными оксидами
2RCOOH + CaO = (RCOO)2Ca + H2O
6RCOOH + Al2O3 = 2(RCOO)3Al + 3H2O
2HCl + FeO = FeCl2 + H2O
6HNO3 + Al2O3 = 2Al(NO3)3 + 3H2O
— взаимодействие с основаниями
RCOOH + NaOH = RCOONa + H2O
H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + H2O
— взаимодействие с солями слабых кислот
RCOOH + NaHCO3 = RCOONa + H2O + CO2↑
CH3COONa + HCl = CH3COOH + NaCl
Специфические свойства неорганических кислот
К специфическим свойствам неорганических кислот относят окислительно-восстановительные реакции, связанные со свойствами анионов кислот:
H2SO3 + Cl2 + H2O = H2SO4 + 2HCl
Pb + 4HNO3(конц) = Pb(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
Специфические свойства органических кислот
К специфическим свойствам органических кислот относят образование функциональных производных путем замещения гидроксильной группы (1, 2, 3, 4), а также галогенирование (5), восстановление (6) и декарбоксилирование (7).
R –C(O)-OH + PCl5 = R –C(O)-Cl (хлорангидрид) + POCl3 + HCl (1)
R –C(O)-OH + H-O-C(O)-R = R – C(O) – O – C(O) – R (ангидрид) (2)
CH3COOH + CH3-CH2-OH = CH3-C(O)-O-C2H5 (этилацетат (сложный эфир)) + H2O (3)
CH3COOH + СH3 –NH2 = CH3-C(O)-NH-CH3 (амид) + H2O (4)
CH3 –CH2-COOH + Br2 = CH3 – CHBr –COOH + HBr (катализатор – Pкр) (5)
R-COOH + LiAlH4 (водный раствор, подкисленный HCl) = R-CH2-OH +AlCl3 + LiCl (6)
CH2=CH-CH2-COOH = CO2↑ + CH2=CH-CH3 (7)