Решить, не совсем понимаю. вычислите объем оксида серы (6), который надо взять для реакции с кислородом, чтобы получить оксид серы (6) массой 20 г. массовая доля выхода продукта равна 80%. объем рассчитайте при н.у.
Молекулы водорода отличаются большой прочностью и малой поляризуемостью, незначительными размерами и малой массой, а следовательно, и большой подвижностью. Поэтому у водорода очень низкие температуры плавления (—259,1°С) и кипения (—252,6°С) он уступает в этом отношении лишь гелию. По тем же причинам он очень незначительно растворяется в воде и органических растворителях. У твердого водорода гексагональная молекулярная решетка. Вследствие высокой энергии диссоциации (435 кДж/моль) распад молекул [c.273]
То есть в первом случае кратная связь ( двойная ) локализирует после первого атома углерода, а во втором случае она находится после второго атома углерода,
из-за этого будет разное название и даже разные физические свойства, например у пентен-1 температура кипения = 30°C, а у пентен-2 = 36°C ( качественный и количественный состав тот же, а строение и свойства другие )
Б)
Вид: Структурная
Тип: Межклассовая
Объяснение:
Первое вещество относится к спиртам, а второе к простым эфирам
( Состав один, а строение другое, при этом может относится к разным классам веществ )
В)
Вид: Структурная
Тип: Положение функциональной группы
Объяснение:
Почти так же как и с положением кратной связи, функциональная группа ( в данном случае это аминогруппа ) находится возле второго атома углерода, а во втором веществе возле первого
( если функц.группа или кратная связь находится ближе, например к правому концу молекулы, то и нумерация будет происходить с правого конца )
Так же будет меняться название:
1) 2-аминобутан
2) 1-аминобутан
Г)
Вид: Структурная
Тип: Строение углеродного скелета
Объяснение:
Углеродный скелет может содержать боковые углеродные цепи, как например: во втором случае
вещество будет иметь название:
1-бром-2-метилпропан
тогда как в первом случае, название будет отличатся:
1-бром-бутан
Д)
Вид: Пространственная
Тип: Геометрическая ( цис-транс-изомерия )
Объяснение:
Отличие в расположении заместителей по одну или по разные стороны от кратной связи ( в данном случае - двойной )
Объяснение:
Молекулы водорода отличаются большой прочностью и малой поляризуемостью, незначительными размерами и малой массой, а следовательно, и большой подвижностью. Поэтому у водорода очень низкие температуры плавления (—259,1°С) и кипения (—252,6°С) он уступает в этом отношении лишь гелию. По тем же причинам он очень незначительно растворяется в воде и органических растворителях. У твердого водорода гексагональная молекулярная решетка. Вследствие высокой энергии диссоциации (435 кДж/моль) распад молекул [c.273]
Вид: Структурная
Тип: Положение кратной связи
Объяснение:
То есть в первом случае кратная связь ( двойная ) локализирует после первого атома углерода, а во втором случае она находится после второго атома углерода,
из-за этого будет разное название и даже разные физические свойства, например у пентен-1 температура кипения = 30°C, а у пентен-2 = 36°C ( качественный и количественный состав тот же, а строение и свойства другие )
Б)Вид: Структурная
Тип: Межклассовая
Объяснение:
Первое вещество относится к спиртам, а второе к простым эфирам
( Состав один, а строение другое, при этом может относится к разным классам веществ )
В)Вид: Структурная
Тип: Положение функциональной группы
Объяснение:
Почти так же как и с положением кратной связи, функциональная группа ( в данном случае это аминогруппа ) находится возле второго атома углерода, а во втором веществе возле первого
( если функц.группа или кратная связь находится ближе, например к правому концу молекулы, то и нумерация будет происходить с правого конца )
Так же будет меняться название:
1) 2-аминобутан
2) 1-аминобутан
Г)Вид: Структурная
Тип: Строение углеродного скелета
Объяснение:
Углеродный скелет может содержать боковые углеродные цепи, как например: во втором случае
вещество будет иметь название:
1-бром-2-метилпропан
тогда как в первом случае, название будет отличатся:
1-бром-бутан
Д)Вид: Пространственная
Тип: Геометрическая ( цис-транс-изомерия )
Объяснение:
Отличие в расположении заместителей по одну или по разные стороны от кратной связи ( в данном случае - двойной )
В первом случае, вещество имеет название:
цис-1,2-дихлор-этилен ( темп. кип. = 60°C )
Во втором:
транс-1,2-дихлор-этилен ( темп. кип. = 48°C )