Решите) Вычислите массовую долю примеси циклогексана в образце бензола если 8г такой смеси может поглотить 6,72 л (н.у) водорода в условиях реакции гидрирования
Особенность строения всего одна - это пи-электронное облако. Длина связей полуторная (0,140 нм), то есть, не одинарная (0,154 нм) и не двойная (0,134 нм). Это касается чисто бензола.
Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:
1. Донорные заместители. Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения. К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.
2. Акцепторные заместители Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение. К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.
Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.
получения бензола: 1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля. 2. Дегидирование циклогексана.
получения важнейшего гомолога, а именно толуола: 1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl
ответ:медь:
Агрегатное сост.- твердое
Цвет: золотисто-розовый
Запах: с металлическим оттенком
Плотность: 8,92 г\см³
Теплопроводность: 390 Вт/(м•К)
Электропроводность: 58 МОм/м
Температура плавления: 1084 ⁰С
Температура кипения: 2560 ⁰С
сера:
Агрегатное состояние: твердое
Запах: лимонно-желтый (ромбическая сера)
Плотность: 2,07 г\см³ (ромбическая сера), 1,96 г\см³ (моноклинная сера)
Теплопроводность: 0
Электропроводность: 5·10⁻²² при 293K
Температура плавления: 112,8⁰С (ромбическая сера), 119,3⁰С (моноклинная сера)
Температура кипения: 444,6 ⁰С
Объяснение:
Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:
1. Донорные заместители.
Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения.
К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.
2. Акцепторные заместители
Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение.
К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.
Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.
получения бензола:
1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля.
2. Дегидирование циклогексана.
получения важнейшего гомолога, а именно толуола:
1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl