Соедините :
а)растворимый основный гидроксид
б)нерастворимый основный гидроксид
в)амфотерный гидроксид
г)растворимый кислотный гидроксид неметалла
д)кислотный гидроксид металла
е)нерастворимый кислотный гидроксид
С:
1)Be(OH)2
2)RbOH
3)Cu(OH)2
4)HMnO4
5)H2SO3
6)H2SiO3
7)нет верного ответа

Тут все просто: если бы молекула циклогексана была плоской, то являлась бы правильным шестиугольником, то есть углы между связями С-С составляли бы 120 градусов, а это большое отклонение от стандартного для sp3-гибридных атомов угла в 109 градусов. В этом случае молекула бы просто не выдержала напряжения, возникающего из-за такой нестыковки. Циклогексан существует в конформации "кресла", при которой углы между связями составляют 111 градусов, что все еще не 109, но уже и не 120 и напряжение вполне возможно выдержать.

Так, постараюсь объяснить что это такое и с чем это едят.

Вот есть у нас 1,3 - дихлорпропан. У дихлорпроизводных алканов есть такое свойство, вступать в реакцию с 2 моль натрия образовывая при этом циклоалкан + 2 моль соли

(1) CH2(Cl) + CH2  - CH2(Cl) + 2Na = CH2---CH2       + 2NaCl

                                                                      \    /

                                                                      CH2 

(2) вторая реакция по определению - гидрирование - над стрелкой указан водород H2, проводим реакцию: C3H6(циклопропан - который получился в первой реакции) + H2 = C3H8

(3) следующая реакция - это реакция галогенирования - присоединения галогена, образование хлорпроизводного алкана - C3H8 + Cl2 = C3H7Cl + HCl

Все, постарался объяснил как смог, если не понятно, пишите в лс объясню