Составляем уравнение и пишем под формулами кол-во моль, ориентируясь на коээффициенты:
2Ал + 6НСл = 2АлСл3 + 3Н2 (стрелочка вверх- потому что газ) 2моль 3моль
Времени нет, так что буду писать по-русски:
М - молярная масса(г/моль), м - масса, Объ. - Объём(л), ОбъМ - молярный объём газов (постоянное число - 22,4 л/моль.), ММ - Ню (моли) Формулы (надеюсь, не запутаетесь))):
ММ = м/М ; ММ = Объ./ОбъМ ; м = М * ММ
Вычисляем ММ (кол-во молей в Алюминии)(Насчёт первого шага - не волнуйтесь, он Вам ешё пригодится):
ответ Е , потому что сначала свойства ослабевают и только потом усиливаются.
Объяснение:
Дифениламин является очень слабым основанием, т.к. С6Н5 обладает –М эффектом, оттягивает на себя электронную плотность, делокализуя избыточный отрицательный заряд на атоме азота и снижая основные свойства (по сравнению с NH3). В молекуле анилина только один фенил радикал, поэтому здесь отрицательный заряд делокализован в меньшей степени, чем в дифениламине.
В молекуле этиламина радикал С2Н5— обладает +I эффектом, отталкивает от себя электронную плотность, происходит локализация отрицательного заряда на атоме азота, что обеспечивает более активное взаимодействие с протоном, т.е. усиливает основные свойства по сравнению с NH3.
Составляем уравнение и пишем под формулами кол-во моль, ориентируясь на коээффициенты:
2Ал + 6НСл = 2АлСл3 + 3Н2 (стрелочка вверх- потому что газ)
2моль 3моль
Времени нет, так что буду писать по-русски:
М - молярная масса(г/моль), м - масса, Объ. - Объём(л), ОбъМ - молярный объём газов (постоянное число - 22,4 л/моль.), ММ - Ню (моли) Формулы (надеюсь, не запутаетесь))):
ММ = м/М ; ММ = Объ./ОбъМ ; м = М * ММ
Вычисляем ММ (кол-во молей в Алюминии)(Насчёт первого шага - не волнуйтесь, он Вам ешё пригодится):
ММ(Ал) = 54 / 27 (Молярную массу - по атомной массе элемента) = 2моль
Нам Повезло! Вычислять Моли Водорода не надо.
Вычисляем Объём:
3 моль = Объ./ 22,4 л/моль
Думаю, дальше сами справитесь.
ответ Е , потому что сначала свойства ослабевают и только потом усиливаются.
Объяснение:
Дифениламин является очень слабым основанием, т.к. С6Н5 обладает –М эффектом, оттягивает на себя электронную плотность, делокализуя избыточный отрицательный заряд на атоме азота и снижая основные свойства (по сравнению с NH3). В молекуле анилина только один фенил радикал, поэтому здесь отрицательный заряд делокализован в меньшей степени, чем в дифениламине.
В молекуле этиламина радикал С2Н5— обладает +I эффектом, отталкивает от себя электронную плотность, происходит локализация отрицательного заряда на атоме азота, что обеспечивает более активное взаимодействие с протоном, т.е. усиливает основные свойства по сравнению с NH3.