Составить уравнения реакций хлорирования пропана (4 стадии), назвать продукты реакций.
1 2 3
СН3 – СН2 – СН3 + Cl2
СН3 – СН – СН3 + HCl
Сl2-хлорпропан
1 2 3
СН3 – СНCl – СН3 + Cl2
СН3 – СCl2 – СН3 + HCl
2,2-дихлорпропан
3 2 1
СН3 – СCl2 – СН3 + Cl2 →
СН3 – СCl2 – СН2Cl + HCl
1,2,2-трихлорпропан
3 2 1
СН3 – СCl2 – СН2Сl + Cl2 →
СН3 – СCl2 – СНCl2
1,1,2,2-тетрахлорпропан

Безвкусный аморфный порошок белого цвета, нерастворимый в холодной воде. Под микроскопом видно, что это зернистый порошок; при сжатии порошка крахмала в руке он издаёт характерный скрип, вызванный трением частиц. В горячей воде набухает (растворяется), образуя коллоидный раствор — клейстер; с раствором иода образует соединение включения, которое имеет синюю окраску. В воде, при добавлении кислот (разбавленная H2SO4 и др.) как катализатора, постепенно гидролизуется с уменьшением молекулярной массы, с образованием т. н. «растворимого крахмала», декстринов, вплоть до глюкозы. Молекулы крахмала неоднородны по размерам. Крахмал представляет собой смесь линейных и разветвлённых макромолекул. При действии ферментов или нагревании с кислотами подвергается гидролизу. Уравнение: (C6H10O5)n + nH2O—H2SO4→ nC6H12O6.

Можно пропилбензол алкилировать этиленом, при этом среди продуктов будут два изомера, содержащие в этильные группы в орто- и пара-положениях. Если теперь обработать их перманганатом калия в кислой среде, получатся орто- и пара-фталевая кислоты. 
Но если сначала пропилбензол окислить перманганатом, превратив его в бензойную кислоту, то последующее алкилирование приведёт к образования мета-производного, которое затем можно превратить повторным окислением в метафталевую кислотуЭтим именем называются простейшие ароматические дикарбоновые или двухосновные кислоты состава С6Н4(СО2Н)2. Ф. кислоты, как двухзамещенные производные бензоласуществуют в виде трех изомерных форм — орто-, мета- и парадикарбоновых кислот. o-фталевая кислота носит название просто фталевой, т-фталевая — изофталевой, р-фталевая — терефталевой кислоты. Кислоты эти играют очень важную роль среди ароматических соединений, потому что они и их производные являются последними продуктами окисления производных бензола, имеющих две боковые углеродные цепи, а так как строение Ф. кислот с точностью известно, то, следовательно, на основании получения той или другой из них можно вывести заключение о положении боковых цепей окисляемого продукта

а про получение