Больше 10% случаев поражения миокарда (сердечной мышцы), заканчиваются летальным исходом. Атеросклероз коронарных сосудов выступает в роли провокатора состояний, когда ткани сердца подвержены нехватке кислорода (острая или хроническая форма). Риск развития ишемической болезни больше у курильщиков, а также у злоупотребляющих употреблением спиртных напитков. Кроме того дополнительными факторами могут стать наличие гипертонической болезни, избыточный при минимально подвижном образе жизни, сахарный диабет.
По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
Первое место – ишемическая болезнь сердца.
Больше 10% случаев поражения миокарда (сердечной мышцы), заканчиваются летальным исходом. Атеросклероз коронарных сосудов выступает в роли провокатора состояний, когда ткани сердца подвержены нехватке кислорода (острая или хроническая форма). Риск развития ишемической болезни больше у курильщиков, а также у злоупотребляющих употреблением спиртных напитков. Кроме того дополнительными факторами могут стать наличие гипертонической болезни, избыточный при минимально подвижном образе жизни, сахарный диабет.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.