У трьох пробірках без етикеток містяться розчини гліцеролу,етанової та сульфатної кислот.Дослідним шляхом виявіть наявність цих речовин.У звіті зазначте номер пробірки з конкретною речовиною,послідовність проведення досліджень зміни,складіть рівняння реакцій

к реакциям присоединения характерна для всех алкенов, которые идут по механизму электрофильного присоединения, т.е. присоединения положительно заряженной частицы к электронному облаку π – связи

Решение: 1) Первый метод — внутримолекулярная дегидра­тация одноатомного спирта при нагревании его с серной или фосфорной кислотой. При этом следует учитывать, что от­щепление молекулы воды происходит в соответствии с пра­вилом Зайцева: атом водорода отрывается преимущественно от менее гидрогенизированного (связанного с меньшим числом атомов водорода) атома углерода, соседнего с атомом углерода с группой ОН. Таким образом, 4-метилпентен-2 будет основным про­дуктом дегидратации 4-метилпентанола-2, а не его изомера 2-метилпентанола-3. При дегидратации последнего основным продуктом будет 2-метилпентен-2. (Картинка 2)

2) Второй метод — взаимодействием моногалогеналкана с твердой щелочью или ее раствором в спирте (дегидрогалогенирование). В этом случае реакция также протекает по пра­вилу Зайцева, т. е. 4-метилпентен-2 будет основным продук­том дегидрогалогенирования 2-метил-4-хлорпентана, но не 2-метил-3-хлорпентана. Вместо атома хлоргалогеналканов можно использовать бромо- и иодопроизводные.(Картинка 3)

3) Третий метод — дегалогенирование вицинального дигалогеналкана, например 2,3-дибром-4-метилпентана, при дей­ствии металлического цинка или магния. Атомы галогена в этом случае должны находиться у тех атомов углерода, между которыми нужно образовать двойную связь. (4 картинка)

4) Четвертый метод — гидрирование 4-метилпентина-2 на никелевом, платиновом или палладиевом катализаторе. (5 картинка)

5) Пятый метод — можно получить 4-метилпентен-2 де­гидрированием 2-метилпентана, но это нецелесообразно, так как в этом случае преимущественно образуется алкен с боль­шим числом заместителей у атомов углерода, связанных двойной связью, т. е. основным продуктом дегидрирования 2-метилпен­тана будет 2-метилпентен-2.

Прямая гидратация ЭТИЛЕНА ИДЕТ при температуре 300 °C, давлении 7 МПа, в качестве катализатора применяют ортофосфорную кислоту, нанесённую на силикагель, активированный уголь или асбест.

Дано:

m(C₂H₅OH)=200г.

Vm=22,4л./моль

V(C₂H₄)-?

1. M(C₂H₅OH)=12x2+5+16+1=46г./моль

2. n₁(C₂H₅OH)=m(C₂H₅OH)÷M(C₂H₅OH)=200г.÷46г./моль=4,3моль

3. CH₂=CH₂ + H₂O → C₂H₅OH

по уравнению реакции:

n(C₂H₅OH)=n(CH₂=CH₂)=1моль

по условию задачи:

n₁(C₂H₅OH)=n₁(CH₂=CH₂)=4,3моль

4. Определим объем этилена количеством вещества 4,3моль:

V(C₂H₄)=n₁(C₂H₄)xVm=4,3мольx22,4л./моль=96,32л.

5. ответ: щоб отримати 200 г етанолу треба об'єм етилену 96,32л.