Фенолфталеин - индикатор - вещество, меняющее свой цвет в зависимости от среды (щелочная, кислотная, нейтральная). Гидроксид натрия - NaOH - щёлочь. Фенолфталеин в щелочной среде окрашивается в ярко-малиновый цвет.
Этановая кислота (уксусная) - СH3COOH - кислота - а значит при добавлении ее в раствор щелочи, произойдет реакция нейтрализации, и малиновый цвет станет менее ярким. Если же добавить фенолфталеин просто в уксусную кислоту, то цвет не изменится. При добавлении уксусной кислоты в раствор щелочи образуется соль - ацетат натрия. СН3СООН + NaOH = CH3COONa + H2O
1)фенол обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует соли — феноляты (например, фенолят натрия - c6h5ona):
вступает в реакции электрофильного замещения по ароматическому кольцу. гидрокси-группа, являясь одной из самых сильных донорных групп, увеличивает реакционную способность кольца к этим реакциям, и направляет замещение в орто- и пара-положения. фенол с лёгкостью алкилируется, ацилируется, галогенируется, нитруется и сульфируется. реакция кольбе-шмидта.
бензол для бензола характерны реакции замещения — бензол реагирует с алкенами, хлоралканами, галогенами, азотной и серной кислотами. реакции разрыва бензольного кольца проходят в жёстких условиях (температура, давление).
4) n(c2h5oh) =4.6/46=0.1(моль )
2 вариант
4)сн3-сн2-он = с2н4 + н2о молярная масса этанола 46г/моль . теоретический выход этилена = 92х22,4/46 = 44,8 л .выход продукта = 33,6/44,8 и умнож. на 100 = 75 процентов.
Гидроксид натрия - NaOH - щёлочь.
Фенолфталеин в щелочной среде окрашивается в ярко-малиновый цвет.
Этановая кислота (уксусная) - СH3COOH - кислота - а значит при добавлении ее в раствор щелочи, произойдет реакция нейтрализации, и малиновый цвет станет менее ярким. Если же добавить фенолфталеин просто в уксусную кислоту, то цвет не изменится.
При добавлении уксусной кислоты в раствор щелочи образуется соль - ацетат натрия.
СН3СООН + NaOH = CH3COONa + H2O
1 вариант
1)фенол обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует соли — феноляты (например, фенолят натрия - c6h5ona):
вступает в реакции электрофильного замещения по ароматическому кольцу. гидрокси-группа, являясь одной из самых сильных донорных групп, увеличивает реакционную способность кольца к этим реакциям, и направляет замещение в орто- и пара-положения. фенол с лёгкостью алкилируется, ацилируется, галогенируется, нитруется и сульфируется. реакция кольбе-шмидта.
бензол для бензола характерны реакции замещения — бензол реагирует с алкенами, хлоралканами, галогенами, азотной и серной кислотами. реакции разрыва бензольного кольца проходят в жёстких условиях (температура, давление).
4) n(c2h5oh) =4.6/46=0.1(моль )
2 вариант
4)сн3-сн2-он = с2н4 + н2о молярная масса этанола 46г/моль . теоретический выход этилена = 92х22,4/46 = 44,8 л .выход продукта = 33,6/44,8 и умнож. на 100 = 75 процентов.