Алкильный радикал в спиртах проявляет +I эффект и повышает электронную плотность на атоме кислорода. А значит, понижает полярность связи О—Н в гидроксиле. Поэтому со тщелочами спирты не реагируют (точнее реакция очень сильно сдвинута влево, в сторону реагентов, тем более, что алкоголяты в воде немедля гидролизуются). Первая реакция не пойдёт. Вторая реакция пойдёт, но только с нагревом! C₂H₅OH + HBr = C₂H₅OBr + H₂O Получается этилбромид. Третья реакция пойдёт с образованием этилата натрия и выделением водорода. 2C₂H₅OH + 2Na = 2C₂H₅ONa + H₂↑
А)этановая кислота или уксусная
Б)бензойная к-та или фенилуксусная к-ты
В) кротоновая кислота или бутен-2-овая кислота
г)пропановая к-та или пропионовая к-та
д)пропионат кальция
е)олеиновая к-та
ж)этил формиат или этиловый эфир муравьиной к-ты
з)пропионовый эфир уксусной к-ты
и)стеариновая к-та
к)хлоруксусная к-та
изомер вещ-ва г CH3-COOCH3
вещ-во а СH3-COH+KMnO4+H2SO4=CH3-COOH+MnSO4+K2SO4+H2O
вещ-во б с KOH-- С6H5COOH+KOH=C6H5COOK+H2O
гидролиз вещ-ва з CH3COOC3H7=C3H7OH +CH3COOH
на картинке образование сложного эфира
Вторая реакция пойдёт, но только с нагревом!
C₂H₅OH + HBr = C₂H₅OBr + H₂O
Получается этилбромид.
Третья реакция пойдёт с образованием этилата натрия и выделением водорода.
2C₂H₅OH + 2Na = 2C₂H₅ONa + H₂↑