В 11,2 л газа (н.у.), являющегося простым веществом, находится 7.224*1024 протонов. Установите формулу газа. Как он называется? Напишите уравнения реакций получения этого газа, укажите условия.
ответ Е , потому что сначала свойства ослабевают и только потом усиливаются.
Объяснение:
Дифениламин является очень слабым основанием, т.к. С6Н5 обладает –М эффектом, оттягивает на себя электронную плотность, делокализуя избыточный отрицательный заряд на атоме азота и снижая основные свойства (по сравнению с NH3). В молекуле анилина только один фенил радикал, поэтому здесь отрицательный заряд делокализован в меньшей степени, чем в дифениламине.
В молекуле этиламина радикал С2Н5— обладает +I эффектом, отталкивает от себя электронную плотность, происходит локализация отрицательного заряда на атоме азота, что обеспечивает более активное взаимодействие с протоном, т.е. усиливает основные свойства по сравнению с NH3.
Фриделя - Крафтса реакция, алкилирование и ацилирование ароматических углеводородов (аренов) и их производных в присутствии безводного AlCl3 и др. кислотных катализаторов. Классич. пример реакции Фриделя-Крафтса - алкилирование бензола алкилгалогенидами, представляющее собой типичное электрофильное замещение в ароматич. ядре (SE):
В реакцию Фриделя-Крафтса вступают также конденсир. ароматич. углеводороды и некоторые гетероароматич. соед. (напр., тиофен. фуран и их производные). Реакцию проводят в растворителе или без него в небольшом интервале температур
ответ Е , потому что сначала свойства ослабевают и только потом усиливаются.
Объяснение:
Дифениламин является очень слабым основанием, т.к. С6Н5 обладает –М эффектом, оттягивает на себя электронную плотность, делокализуя избыточный отрицательный заряд на атоме азота и снижая основные свойства (по сравнению с NH3). В молекуле анилина только один фенил радикал, поэтому здесь отрицательный заряд делокализован в меньшей степени, чем в дифениламине.
В молекуле этиламина радикал С2Н5— обладает +I эффектом, отталкивает от себя электронную плотность, происходит локализация отрицательного заряда на атоме азота, что обеспечивает более активное взаимодействие с протоном, т.е. усиливает основные свойства по сравнению с NH3.
В реакцию Фриделя-Крафтса вступают также конденсир. ароматич. углеводороды и некоторые гетероароматич. соед. (напр., тиофен. фуран и их производные). Реакцию проводят в растворителе или без него в небольшом интервале температур