На основность аминов влияют различные факторы: электронные эффекты углеводородных радикалов, пространственное экранирование радикалами атома азота, а также образующихся ионов к стабилизации за счет сольватации в среде растворителя. В результате +I-эффекта алкильных групп основность алифатических аминов в газовой фазе (без растворителя) растет в ряду: первичные < вторичные < третичные. Однако в растворах оснoвные свойства третичных аминов проявляются слабее, чем у вторичных и даже первичных аминов, так как три радикала создают пространственные препятствия для сольватации образующихся аммониевых ионов. По этой же причине основность первичных и вторичных аминов снижается с увеличением размеров и разветвленности радикалов.
Основность ароматических аминов зависит также от характера заместителей в бензольном кольце. Электроноакцепторные заместители (-F, -Cl, -NO2 и т. п. ) уменьшают основные свойства ариламина по сравнению с анилином, а электронодонорные (алкил, -OCH3, -N(CH3)2 и др.) , напротив, увеличивают.
Основность простейших аминов (в растворе) возрастает в ряду:
А1. Вещество - 2) железо.
Вещество - то, из чего состоит другой предмет.
А2. Не относится к физ.свойствам - 3) размер.
А3. Химическое явление - 2) горение дров.
А4. Простое вещество - 1) кислород.
Простое, так как имеет единственный атом (О), а остальные - соединения атомов.
А5. Знак натрия - 3) Na.
A6. Элементы одной группы и подгруппы - 4) P, N.
A7. Порядковый номер магния - 2) 12.
А8. Элемент 4 периода, III группы главной подгруппы - 3) Ga.
A9. Пяти атомам водорода соответствует запись - 1) 5H.
A10. Относительная молекулярная масса вещества MgCO₃ равна - 1) 84 (во 2-м такое же число, тоже подходит).
Mr(MgCO₃) = Ar(Mg) + Ar(C) + Ar(O) * 3 = 24 + 12 + 16*3 = 84
А11. Массовая доля азота в NH₄Br равна - 4) 14,3%.
Mr(NH₄Br) = Ar(N) + Ar(H)*4 + Ar(Br) = 14 + 4 + 80 = 98
w(N) = Ar(N) * n(N) / Mr(NH₄Br) = 14 / 98 ≈ 0,143 или 14,3%
А12. В 15 молекулах CO₂ содержится - 3) 30 атомов кислорода.
15CO₂ - значит, что 15 атомов углерода и 15 * 2 = 30 атомов оксигена (кислорода)
Объяснение:
На основность аминов влияют различные факторы: электронные эффекты углеводородных радикалов, пространственное экранирование радикалами атома азота, а также образующихся ионов к стабилизации за счет сольватации в среде растворителя. В результате +I-эффекта алкильных групп основность алифатических аминов в газовой фазе (без растворителя) растет в ряду: первичные < вторичные < третичные. Однако в растворах оснoвные свойства третичных аминов проявляются слабее, чем у вторичных и даже первичных аминов, так как три радикала создают пространственные препятствия для сольватации образующихся аммониевых ионов. По этой же причине основность первичных и вторичных аминов снижается с увеличением размеров и разветвленности радикалов.
Основность ароматических аминов зависит также от характера заместителей в бензольном кольце. Электроноакцепторные заместители (-F, -Cl, -NO2 и т. п. ) уменьшают основные свойства ариламина по сравнению с анилином, а электронодонорные (алкил, -OCH3, -N(CH3)2 и др.) , напротив, увеличивают.
Основность простейших аминов (в растворе) возрастает в ряду:
C6H5NH2 < NH3 < (CH3)3N < CH3NH2 < (CH3)2NH