Температура на скорость химической реакции влияет в соответствии с правилом Вант-Гоффа при повышении температуры на каждые 10 градусов,скорость реакции возрастает в 2-4 раза.Есть формула,выражающая эту зависимость.Увеличение скорости при повышении температуры объясняется увеличением числа столкновений частиц участвующих в реакции. Чем выше концентрация,тем выше скорость реакции-закон действующих масс Гульдберга и Вааге V= k[a][b] ГДЕ выражения в квадратных скобках-это концентрации реагирующих веществ (,взятых в стехиометрических соотношениях.То есть коэффициент перед формулами должны быть в степени после указанной концентрации) Давление сказывается на реакциях протекающих между газообразными веществами.При увеличении давления,уменьшается объём во столько раз,во сколько раз вы увеличили давление,и увеличивается концентрация,так как объём занимаемый газом уменьшился.
а) Самым слабым основанием является анилин (аминобензол, C6H5NH2), самым сильным - метиламин (CH3NH2). Промежуточным по основности является аммиак. Это связано с тем, что в метиламине метильная группа (-СH3) обладает положительным (донорным) индуктивным эффектом (+I), т.е. происходит подача электронной плотности на аминогруппу, поэтому в меньшей степени происходит смещение электронов от водорода к азоту в аминогруппе, водород становится менее подвижным (слабо выражены кислотные свойства), в большей степени происходит акцептирование (присоединение) протона.
В случае анилина аминогруппа обладает положительным мезомерным эффектом (+М), так что неподелённая пара электронов вовлекается в сопряжённую "пи-систему" бензольного кольца, в результате азот в аминогруппе дополнительно оттягивает электронную плотность от водорода, кислотные свойства усиливаются.
В аммиаке же смещение электронных плотностей происходит лишь на основе разности электроотрицательностей азота и водорода.
б) Аммиак самое сильное основание здесь, фениламин - он же аналин - это более слабое основание (см. выше). Понятно, что в дифениламине два бензольных кольца, т.е. происходит большое смещение электронной плотности, это слабая кислота.
в) В метилбутиламине сказывается суммарный индуктивный эффект двух радикалов - метила и бутила, так что это сильное основание.
Метилтретбутиламин более слабое основание, т.к. его молекула более разветвлена, происходит частичное экранирование неподелённой пары электронов.
Чем выше концентрация,тем выше скорость реакции-закон действующих масс Гульдберга и Вааге V= k[a][b] ГДЕ выражения в квадратных скобках-это концентрации реагирующих веществ (,взятых в стехиометрических соотношениях.То есть коэффициент перед формулами должны быть в степени после указанной концентрации)
Давление сказывается на реакциях протекающих между газообразными веществами.При увеличении давления,уменьшается объём во столько раз,во сколько раз вы увеличили давление,и увеличивается концентрация,так как объём занимаемый газом уменьшился.
а) Самым слабым основанием является анилин (аминобензол, C6H5NH2), самым сильным - метиламин (CH3NH2). Промежуточным по основности является аммиак. Это связано с тем, что в метиламине метильная группа (-СH3) обладает положительным (донорным) индуктивным эффектом (+I), т.е. происходит подача электронной плотности на аминогруппу, поэтому в меньшей степени происходит смещение электронов от водорода к азоту в аминогруппе, водород становится менее подвижным (слабо выражены кислотные свойства), в большей степени происходит акцептирование (присоединение) протона.
В случае анилина аминогруппа обладает положительным мезомерным эффектом (+М), так что неподелённая пара электронов вовлекается в сопряжённую "пи-систему" бензольного кольца, в результате азот в аминогруппе дополнительно оттягивает электронную плотность от водорода, кислотные свойства усиливаются.
В аммиаке же смещение электронных плотностей происходит лишь на основе разности электроотрицательностей азота и водорода.
б) Аммиак самое сильное основание здесь, фениламин - он же аналин - это более слабое основание (см. выше). Понятно, что в дифениламине два бензольных кольца, т.е. происходит большое смещение электронной плотности, это слабая кислота.
в) В метилбутиламине сказывается суммарный индуктивный эффект двух радикалов - метила и бутила, так что это сильное основание.
Метилтретбутиламин более слабое основание, т.к. его молекула более разветвлена, происходит частичное экранирование неподелённой пары электронов.
Аммиак является самым слабым основанием.