1. Качественный состав жидких и твердых углеводородов можно установить путем окисления их оксидом меди (II).
Поместите в сухую пробирку 1 г порошка оксида меди (II) и очень немного (0,2 г) парафина, керосина или вазелинового масла. Жидкие нефтепродукты должны пропитать оксид меди (II). Пробирку с парафином для этой цели следует подогреть, чтобы твердый нефтепродукт расплавился.
Придав пробирке горизонтальное положение, внесите в нее немного обезвоженного медного купороса и закройте пробкой с газоотводной трубкой так, чтобы порошок сульфата меди (II) находился возле пробки. Конец газоотводной трубки опустите в пробирку с известковой водой (рис. 62).
Нагревайте несильно смесь веществ. Что замечаете на стенках пробирки? Какие изменения происходят с сульфатом меди (II) и известковой водой?
Прекратите опыт. После того как пробирка остынет, удалите из нее сульфат меди (II) и извлеките продукты реакции. Во что превратился оксид меди (II) при окислении углеводородов?
Какой вывод можно сделать о качественном составе взятых для исследования нефтепродуктов на основании проведенного опыта? Составьте уравнение реакции полного окисления оксидом меди (II) предельного углеводорода, в состав молекулы которого входят 14 атомов углерода.
Состав C4H10O соотв. брутто-ф-ле насыщенных 1-атомных спиртов CnH2n+2O;
принадлежность к этому классу подтверждается 1 р-ей: 2C4H10O + 2Na = 2C4H9ONa + H2;
при дегидратации спирты состава CnH2n+2O переходят в алкены CnH2n:
CnH2n+2O = CnH2n + H2O;
при последующей р-ии Вагнера образуются диолы:
3CnH2n + 2KMnO4 + 4H2O = 3CnH2n(OH)2 + 2MnO2 + 2KOH;
исходя из условия "образует несимметричный двухатомныЙ спирт" и правила Зайцева, алкенами могут быть:
1) H2C=C(CH3)-CH3 (2-метилпропен, дает несимм. диол
H2C(OH)-C(OH)(CH3)-CH3) и
2) H2C=CH-CH2-CH3 (бутен-1, дает несимм. диол H2C(OH)-CH(OH)-CH2-CH3);
соотв. исх. спирт для алкена 1) может иметь строение
1а) H3C-CH(CH3)-CH2-OH (2-метилпропанол-1) либо
1б) H3C-C(OH)(CH3)-CH3 (2-метилпропанол-2);
исх. спирт для алкена 2) имеет строение H3C-CH2-CH2-CH2-OH (бутанол-1);
т.о. условию удовл-т след. спирты:
1) H3C-CH(CH3)-CH2-OH (2-метилпропанол-1);
2) H3C-C(OH)(CH3)-CH3 (2-метилпропанол-2);
3) H3C-CH2-CH2-CH2-OH (бутанол-1).
1. Качественный состав жидких и твердых углеводородов можно установить путем окисления их оксидом меди (II).
Поместите в сухую пробирку 1 г порошка оксида меди (II) и очень немного (0,2 г) парафина, керосина или вазелинового масла. Жидкие нефтепродукты должны пропитать оксид меди (II). Пробирку с парафином для этой цели следует подогреть, чтобы твердый нефтепродукт расплавился.
Придав пробирке горизонтальное положение, внесите в нее немного обезвоженного медного купороса и закройте пробкой с газоотводной трубкой так, чтобы порошок сульфата меди (II) находился возле пробки. Конец газоотводной трубки опустите в пробирку с известковой водой (рис. 62).
Нагревайте несильно смесь веществ. Что замечаете на стенках пробирки? Какие изменения происходят с сульфатом меди (II) и известковой водой?
Прекратите опыт. После того как пробирка остынет, удалите из нее сульфат меди (II) и извлеките продукты реакции. Во что превратился оксид меди (II) при окислении углеводородов?
Какой вывод можно сделать о качественном составе взятых для исследования нефтепродуктов на основании проведенного опыта? Составьте уравнение реакции полного окисления оксидом меди (II) предельного углеводорода, в состав молекулы которого входят 14 атомов углерода.
Объяснение: