Химические свойства предельных односоставных карбоновых кислот. 1) Реакции с разрывом связи О-Н по свойствам карбоновые кислоты сходны со слабыми минеральными кислотами, оба диссоциируют CH3COOH→CH3COO(-)+H(+)
2) Образование солей Карбоновые кислоты как и неорганические кислоты, вступают в реакции с активными металлами(до H2) 2HCOOH+Mg→(HCOO)2Mg+H2↑
с основаниями(реакция нейтрализации) C2H5COOH+NaOH→C2H5COONa+H2O
с основными и амфотерными оксидами 2CH3COOH+MgO→(CH3COO)2Mg+H2O
с солями,образованными более слабыми и летучими кислотами как неорганическими, 2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑
так и органическими CH3COOH+C17H35COONa→CH3COONa+C17H35COOH
Предельные углеводороды - это углеводороды, у которых имеются только одинарные связи. Непредельные углеводороды - это углеводороды, у которые имеются хотя бы одну двойную или тройную связь.
1) Реакции с разрывом связи О-Н
по свойствам карбоновые кислоты сходны со слабыми минеральными кислотами, оба диссоциируют
CH3COOH→CH3COO(-)+H(+)
2) Образование солей
Карбоновые кислоты как и неорганические кислоты, вступают в реакции
с активными металлами(до H2)
2HCOOH+Mg→(HCOO)2Mg+H2↑
с основаниями(реакция нейтрализации)
C2H5COOH+NaOH→C2H5COONa+H2O
с основными и амфотерными оксидами
2CH3COOH+MgO→(CH3COO)2Mg+H2O
с солями,образованными более слабыми и летучими кислотами как неорганическими,
2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑
так и органическими
CH3COOH+C17H35COONa→CH3COONa+C17H35COOH
Непредельные углеводороды - это углеводороды, у которые имеются хотя бы одну двойную или тройную связь.
ПОЛУЧЕНИЕ СПИРТОВ:
1. Гидролиз галогеналканов:
CH₃-Br + NaOH(водн.) → CH₃-OH + NaBr
CH₂(Cl)-CH₂(Cl) + 2NaOH(водн.) → CH₂(OH)-CH₂(OH) + 2NaCl
2. Гидратация алкенов:
CH₂=CH₂ + H₂O → CH₃-CH₂-OH (кат. H⁺)
CH₂=CH-CH₃ + H₂O → CH₃-CH(OH)-CH₃ (кат. H⁺)
3. Окисление алкенов:
3CH₂=CH₂ + 2KMnO₄ + 4H₂O → 3HO-CH₂-CH₂-OH + 2KOH + 2MnO₂
4. Каталитическое окисление кумола: (см. вложение)
CH₃-CH(C₆H₅)-CH₃ + O₂ → C₆H₅-OH + CH₃-C(=O)-CH₃ (кат. H₂SO₄)
5. Получение из галогенбензолов:
С₆H₅-Cl + 2NaOH → C₆H₅-ONa + NaCl + H₂O