История химии изучает и описывает сложный процесс накопления специфических знаний, относящихся к изучению свойств и превращений веществ; её можно рассматривать как пограничную область знания, которая связывает явления и процессы, относящиеся к развитию химии, с историей человеческого общества.
Историю химии принято подразделять на несколько периодов; при этом следует учитывать, что эта периодизация, будучи достаточно условной и относительной, имеет скорее дидактический смысл[1]. Одним из основоположников истории химии как научной дисциплины был немецкий учёный Герман Копп (1817—1892)[2].
Проведены расшифровка и уточнение структуры [Co(NH3)5NO2]C2O4 (пр. гр. Immm, a = 7,428(2), b = 9,790(3), c = 6,568(1) Ǻ, V = 477,6(2) Ǻ3, Z = 2, R-фактор для F2 > 4s (F2) R1 = 0,0177, wR2 = 0,0279, R-фактор для всех данных R1 = 0,l177, wR2 = 0,0643, остаточная электронная плотность от 0,125 до -0,140 e/Ǻ3). Проанализированы специфические контакты в структуре и предложена кристаллохимическая интерпретация того, что в кристаллах оксалата нитропентаммиаката кобальта(III), в отличие от всех других ранее изученных нитропентаммиакатов кобальта(III), под действием света происходит не связевая фотоизомеризация, а фоторазложение.
История химии изучает и описывает сложный процесс накопления специфических знаний, относящихся к изучению свойств и превращений веществ; её можно рассматривать как пограничную область знания, которая связывает явления и процессы, относящиеся к развитию химии, с историей человеческого общества.
Историю химии принято подразделять на несколько периодов; при этом следует учитывать, что эта периодизация, будучи достаточно условной и относительной, имеет скорее дидактический смысл[1]. Одним из основоположников истории химии как научной дисциплины был немецкий учёный Герман Копп (1817—1892)[2].
Проведены расшифровка и уточнение структуры [Co(NH3)5NO2]C2O4 (пр. гр. Immm, a = 7,428(2), b = 9,790(3), c = 6,568(1) Ǻ, V = 477,6(2) Ǻ3, Z = 2, R-фактор для F2 > 4s (F2) R1 = 0,0177, wR2 = 0,0279, R-фактор для всех данных R1 = 0,l177, wR2 = 0,0643, остаточная электронная плотность от 0,125 до -0,140 e/Ǻ3). Проанализированы специфические контакты в структуре и предложена кристаллохимическая интерпретация того, что в кристаллах оксалата нитропентаммиаката кобальта(III), в отличие от всех других ранее изученных нитропентаммиакатов кобальта(III), под действием света происходит не связевая фотоизомеризация, а фоторазложение.