Каким может быть зрение у детей от брака мужчины и женщины, нормально различающих цвета, если известно, что отец женщины был дальтоником? Ген дальтонизма (d) рецессивен и расположен в Х-хромосоме.

75% на нормальное зрение, 25% - дальтонизм

Объяснение:

Мы имеем двух особей - полностью здоровых родителей, но у матери отец был дальтоником. Это значит, что её мы обозначим как ХDXd

d - дальтонизм

D - нормальное зрение

Дальтонизм может проявиться у ребёнка в том случае, если будет два гена дальтонизма, то есть dd (или просто d, если это будет мальчик)

Мальчик - ХУ

Девочка - ХХ

Наши родители будут:

Отец - ХDY, так как он здоров

Мама - ХDXd (так как есть рецессивный непроявившийся ген дальтонизма)

Тогда мы проведём схематическое скрещивание:

P: XDY x XDXd

F: XDXD. XDXd, XDY, XdY

(Ребёнок будет болен дальтонизмом в том случае, если его генотип будет выглядеть вот таким образом - XdXd или XdY, то есть проявится рецессивный признак)

И так, как результат мы видим, что шанс на нормальное зрение у ребёнка будет 75%, а шанс на то, что он будет дальтоником - 25%.

(Дальтоником сможет быть только мальчик, так как "больным" на дальтонизм генотипом будет именно ХdY, то есть генотип свойственный только для мальчиков, типа XY)

Подведём итоги:

Шанс на здоровую девочку - 100%, шанс на здорового мальчика - 50%.

Если же НЕ брать во внимание пол ребёнка, то общей вероятностью будет 75% - здоровый ребёнок,  25% - дальтоник.