В
Все
М
Математика
А
Английский язык
Х
Химия
Э
Экономика
П
Право
И
Информатика
У
Українська мова
Қ
Қазақ тiлi
О
ОБЖ
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
У
Українська література
М
Музыка
П
Психология
А
Алгебра
Л
Литература
Б
Биология
М
МХК
О
Окружающий мир
О
Обществознание
И
История
Г
Геометрия
Ф
Французский язык
Ф
Физика
Д
Другие предметы
Р
Русский язык
Г
География
makarovanasta201
makarovanasta201
09.04.2023 09:18 •  Биология

У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а дальтонизм – от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами по двум признакам, отец которой страдал дальтонизмом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и без дальтонизма, отец которого не имел этих заболеваний. Опишите доминантность признаков, определите возможные генотипы родителей, объясните результат.

Показать ответ
Ответ:
Lyubcessa1
Lyubcessa1
10.12.2022 05:23

До 80% профильтровавшегося натрия реабсорбируется в проксимальных сегментах канальцев, тогда как в дистальных сегментах и собирательных трубках его всасывается около 8 — 10%.

В проксимальном сегменте натрий всасывается с эквивалентным количеством воды, поэтому содержимое канальца остается изоосмотичным. В проксимальных отделах высока проницаемость и для натрия, и для воды. Через апикальную мембрану натрий входит в цитоплазму пассивно по градиенту электрохимического потенциала. Далее натрий движется по цитоплазме к базальной части клетки, где находятся натриевые насосы (Na-K-АТФаза, зависимая от Mg).

Пассивная реабсорбция ионов хлора происходит в зонах клеточных контактов, которые проницаемы не только для хлора, но и для воды. Проницаемость межклеточных промежутков не является строго постоянной величиной, она может меняться при физиологических и патологических состояниях.

В нисходящей части петли Генле натрий и хлор практически не всасываются.

Объяснение:

0,0(0 оценок)
Ответ:
Axelion9000
Axelion9000
16.05.2020 16:50

Генетика- наука о наследственности и изменчивости организма.

Наследственность- это передавать наследуемые признаки от одного поколения к другому.

Изменчивость организмов изменять свои признаки и свойства, что проявляется в разнообразии особи внутри вида

Ген- это участок ДНК в котором содержится вся наследственная информация

Аллельные гены- это различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака Представляются в виде Аа

Генотип- это совокупность все генов в организме

Фенотип- совокупность характеристик, присущих индивиду на определённой стадии развития. Фенотип формируется на основе генотипа, опосредованного рядом внешнесредовых факторов

Доминантный признак- форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного.

Гомозиготный организм- диплоидный организм или клетка, несущий идентичные аллели (аллельные гены) в гомологичных хромосомах (аа, или АА).

Гетерозиготный организм-  организм или клетка несущий в себе разные аллельные гены Аа или Вв или Сс

Гибрид-  организм или клетка, полученные вследствие скрещивания

Гибридологичесакий метод- один из методов генетики изучения наследственных свойств организма путём скрещивания его с родственной формой и последующим анализом признаков потомства

Объяснение:

0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота