Определить предел прочности древесины на изгиб при стандартной влажности, ели при испытании образца влажностью 19%, разрушающая нагрузка составила 280кгс.
Также есть изомеры формиаты к к этой кислоте... Это всё межклассовая изомерия, можно ещё расписать изомерию углеродного скелета, там просто расписывать углероды, не трогая карбоксильную группу.
1) Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства. Для них также характерно образование донорно-акцепторной связи. Азот предоставляет неподеленную электронную пару, исполняя роль донора. В качестве акцептора электоронов может выступать, например, протон Н+, образуя ион R3NH+. Возникшая ковалентная связь N-H полностью эквивалентна остальным связям N-H в амине.
Водные растворы алифатических аминов проявляют щелочную реакцию, так как при их взаимодействии с водой образуются гидроксиды алкиламмония, аналогичные гидроксиду аммония:
C2H5NH2 + H2O → [C2H5NH3]+ + OH−
Взаимодействуя с кислотами, амины образуют алкиламиновые соли, в большинстве случаев растворимые в воде. Например, амины присоединяют галогеноводороды:
RNH2 + HCl → [RNH3]Cl−
Амины присоединяют галогеналканы RCl, с образованием донорно-акцепторной связи N-R, которая также эквивалентна уже имеющимся.
Первичные и вторичные амины взаимодействуют с азотистой кислотой различным образом. При азотистой кислоты первичные, вторичные и третичные амины отличают друг от друга. Из первичных аминов образуются первичные спирты:
C2H5NH2 + HNO2 → C2H5OH + N2 +H2O
Вторичные амины образуют с азотистой кислотой желтые, трудно растворимые нитрозамины — соединения, содержащие фрагмент >N-N=O:
(C2H5)2NH + HNO2 → (C2H5)2N-N=O + H2O
Получение.
Восстановлением азотсодержащих соединений:
нитросоединений (реакция Зинина) .
Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин в 1842 году. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин:
I. CH3CH2CH2CH2CH2COOH - гексановая кислота
Изомеры:
1) Метилпентаноат, метиловый эфир пентановой кислоты
2) Этилбутаноат, этиловый эфир бутановой кислоты
3) Пропилпропионат, пропиловый эфир пропановой кислоты
4) Изопропилпропионат, изопропиловый эфир пропановой кислоты
5) Бутилацетат, бутиловый эфир уксусной кислоты
6) Втор-бутилацетат, втор-бутиловый эфир уксусной кислоты
7) Трет-бутилацетат, трет-бутиловый эфир уксусной кислоты
8) Изобутилацетат, изобутиловый эфир уксусной кислоты
Также есть изомеры формиаты к к этой кислоте... Это всё межклассовая изомерия, можно ещё расписать изомерию углеродного скелета, там просто расписывать углероды, не трогая карбоксильную группу.
II.
Метиловый эфир бутановой кислоты - метиловый эфир масляной кислоты, метилбутират
CH3CH2CH2COOH + CH3OH ⇄ CH3CH2CH2COOCH3 + H2O
III.
Этиловый эфир пропановой кислоты - этиловый эфир пропионовой кислоты, этилпропионат
CH3CH2COOH + CH3CH2OH ⇄ CH3CH2COOCH2CH3 + H2O
1) Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства. Для них также характерно образование донорно-акцепторной связи. Азот предоставляет неподеленную электронную пару, исполняя роль донора. В качестве акцептора электоронов может выступать, например, протон Н+, образуя ион R3NH+. Возникшая ковалентная связь N-H полностью эквивалентна остальным связям N-H в амине.
Водные растворы алифатических аминов проявляют щелочную реакцию, так как при их взаимодействии с водой образуются гидроксиды алкиламмония, аналогичные гидроксиду аммония:
C2H5NH2 + H2O → [C2H5NH3]+ + OH−
Взаимодействуя с кислотами, амины образуют алкиламиновые соли, в большинстве случаев растворимые в воде. Например, амины присоединяют галогеноводороды:
RNH2 + HCl → [RNH3]Cl−
Амины присоединяют галогеналканы RCl, с образованием донорно-акцепторной связи N-R, которая также эквивалентна уже имеющимся.
Первичные и вторичные амины взаимодействуют с азотистой кислотой различным образом. При азотистой кислоты первичные, вторичные и третичные амины отличают друг от друга. Из первичных аминов образуются первичные спирты:
C2H5NH2 + HNO2 → C2H5OH + N2 +H2O
Вторичные амины образуют с азотистой кислотой желтые, трудно растворимые нитрозамины — соединения, содержащие фрагмент >N-N=O:
(C2H5)2NH + HNO2 → (C2H5)2N-N=O + H2O
Получение.
Восстановлением азотсодержащих соединений:
нитросоединений (реакция Зинина) .
Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин в 1842 году. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин:
C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O
Восстановлением нитрилов, оксимов, амидов.
Алкилирование аммиака (реакция Гофмана) .
Объяснение: