C₆H₅NH₂⇒NH₃⇒ CH₃NH₂ Самым слабым основанием является анилин ( C₆H₅NH₂), самым сильным - метиламин (CH₃NH₂). Промежуточным по основности является аммиак. Это связано с тем, что в метиламине метильная группа (-СH₃) обладает положительным (донорным) индуктивным эффектом (+I), т.е. происходит подача электронной плотности на аминогруппу, поэтому в меньшей степени происходит смещение электронов от водорода к азоту в аминогруппе, водород становится менее подвижным (слабо выражены кислотные свойства), в большей степени происходит акцептирование (присоединение) протона.
1.речь идёт не о пропаноле ,а о пропанале. Взаимодействие с хлором пропаналя это реакция замещения по α углеродному атому. СН3-СН2-СН=О + Cl2 =HCl +CH3-CHCl-CH=O 2хлор пропаналь или α хлор пропаналь. 2.СН3-СН=О + NH3 = CH3 -CH(OH)NH2 это альдегидоаммиак он легко теряет воду и тримеризуется в гетероциклическое состояние. 3.СН3-- СН2-- СН2-- СН=О + HCN = CH3-CH2-CH2-CH (OH) C≡N 4.CH3-CH=O + 2CH3-CH2-OH = CH3 -CH-(O-C2H5)2 5.CH3 -C-CH3 +H2 = CH3-CH-CH3 это вторичный пропанол О ОН 6.Н2С=О +Н2С=О =НОСН2-СН=О
1. CaCO₃=CaO + CO₂
2. CaO +3C = CaC₂ + CO
3. CaC₂ + 2H₂O = C₂H₂ ацетилен
4. Ацетилен может полимеризуется в бензол.Для полимеризации в бензол необходим графит или уголь и t= 600 °C (метод Зелинского) :
3С₂Н₂ ⇒ C₆H₆ бензол
5. Нитрование бензола смесью серной и азотной кислоты:
C₆H₆ + HNO₃ = C₆H₅NO₂ + H₂ нитробензол + водород
6. Реакция Зинина - взаимодействие нитробензола с сульфидом аммония:
C₆H₅NO₂+3(NH₄)₂S=C₆H₅NH₂+6NH₃+3S+2H₂O анилин, аммиак, сера и вода
7.Анилин легко бромируется под действием бромной воды, давая белый осадок 2,4,6-триброманилина:
C₆H₅NH₂ + 3Br₂ ⇒ С₆H₄NBr₃
2.
а) Метиламин CH₃NH₂
б) NH₃
в) Анили́н (фениламин) C₆H₅NH₂
C₆H₅NH₂⇒NH₃⇒ CH₃NH₂
Самым слабым основанием является анилин ( C₆H₅NH₂), самым сильным - метиламин (CH₃NH₂). Промежуточным по основности является аммиак. Это связано с тем, что в метиламине метильная группа (-СH₃) обладает положительным (донорным) индуктивным эффектом (+I), т.е. происходит подача электронной плотности на аминогруппу, поэтому в меньшей степени происходит смещение электронов от водорода к азоту в аминогруппе, водород становится менее подвижным (слабо выражены кислотные свойства), в большей степени происходит акцептирование (присоединение) протона.
СН3-СН2-СН=О + Cl2 =HCl +CH3-CHCl-CH=O 2хлор пропаналь или α хлор пропаналь.
2.СН3-СН=О + NH3 = CH3 -CH(OH)NH2 это альдегидоаммиак он легко теряет воду и тримеризуется в гетероциклическое состояние.
3.СН3-- СН2-- СН2-- СН=О + HCN = CH3-CH2-CH2-CH (OH) C≡N
4.CH3-CH=O + 2CH3-CH2-OH = CH3 -CH-(O-C2H5)2
5.CH3 -C-CH3 +H2 = CH3-CH-CH3 это вторичный пропанол
О ОН
6.Н2С=О +Н2С=О =НОСН2-СН=О