Ретельно розтерти у фарфоровій ступці 6 г калію нітрату. зважити з точністю до 0,001 г порожню пробірку із пробкою, насипати в неї близько 5 г солі і знову зважити. по різниці обчислити наважку. зважити в склянці 300 г дистильованої води (з точністю до 0,1 г) та перенести воду в посудину дьюара. зібрати калориметр, закрити його кришкою, де два отвори. в один отвір вставити пробірку так, щоб нижня частина її була покрита водою. в другий отвір установити термометр бекмана. перед початком роботи перевірити настройку термометра, опустивши його в розчин у калориметрі. кінець стовпчика ртуті повинен установитися на середині шкали. записувати показання термометра кожну хвилину до встановлення постійної температури, потім швидко висипати сіль у розчин, перемішати та продовжувати фіксувати зміни температури до постійної. при розчиненні солі температура падає, потім починає рівномірно зростати. результати вимірювань записати в табл. 1.1 за формою:
таблиця 1.1
зміна температури під час досліду
час, хв.
показання термометра, °с
визначити графічно t і обчислити теплову сталу ck за рівнянням (1.13). інтегральна теплота розчинення калію нітрату н = 35,62 кдж/моль.
у такий же б провести дослід із ксl. молярную теплоту розчинення hпит., що відповідає теплоті розчинення 1 моля солі, обчислити за рівнянням (1.12) і співставити з табличними даними.
1. Типичные свойства кислот:
1) Взаимодействует с основными и амфотерными оксидами:
2HNO3 + CuO = Cu(NO3)2 + H2O
6HNO3 + Al2O3 = 2Al(NO3)3 + 3H2O
2) С основаниями, амфотерными гидроксидами:
HNO3 + NaOH = NaNO3 + H2O
2HNO3 + Zn(OH)2 = Zn(NO3)2 + 2H2O
3) Вытесняет слабые кислоты из их солей:
2HNO3 + Na2CO3 = 2NaNO3 + H2O + CO2
2HNO3 + Na2SiO3 = H2SiO3 ↓+ 2NaNO3
2. Специфические свойства азотной кислоты как окислителя
1) Взаимодействие азотной кислоты с металлами
В качестве окислителя выступает азот в степени окисления +5, а не водород. В результате реакций образуется продукт восстановления нитрат-иона, соль и вода. Глубина восстановления нитрат-иона зависит от концентрации кислоты и от положения металла в электрохимическом ряду напряжений металлов. Возможные продукты взаимодействия металлов с азотной кислотой приведены в таблице ниже. Чем активнее металл и выше степень разбавления кислоты, тем глубже происходит восстановление нитрат-ионов азотной кислоты.
4 HN+5O3(конц.) + Cu0 = Cu+2(NO3)2 + 2 N+4O2 + 2 H2O
N+5 + 1e → N+4 2 окислитель, пр-с восстановления
Cu0 – 2e → Cu+2 1 восстановитель, пр-с окисления
8 HN+5O3(разб.) + 3 Cu0 = 3 Cu+2(NO3)2 + 2 N+2O + 4 H2O
N+5 + 3e → N+2 2 окислитель, пр-с восстановления
Cu0 – 2e → Cu+2 3 восстановитель, пр-с окисления
2) Проявляет окислительные свойства при взаимодействии с неметаллами:
S + 6HNO3(конц) = H2SO4 + 6NO2 + 2H2O;
B + 3HNO3 = H3BO3 + 3NO2;
3P + 5HNO3 + 2H2O = 5NO + 3H3PO4.
3) Азотная кислота окисляет сложные вещества:
6HI + 2HNO3 = 3I2 + 2NO + 4H2O;
FeS + 12HNO3 = Fe(NO3)3 + H2SO4 + 9NO2 + 5H2O.
4) Ксантопротеиновая реакция:
Азотная кислота окрашивает белки в оранжево-желтый цвет (при попадании на кожу рук – «ксантопротеиновая реакция»).
Реакцию проводят для обнаружения белков, содержащих в своем составе ароматические аминокислоты. К раствору белка прибавляют концентрированную азотную кислоту. Белок свертывается. При нагревании белок желтеет. При добавлении избытка аммиака (в щелочной среде) окраска переходит в оранжевую. Появление окрашивания свидетельствует о наличии ароматических аминокислот в составе белка.
5) Окислительные свойства «царской водки»:
Смесь концентрированных азотной и соляной кислот в объемном соотношении 1 : 3 обладает еще большей окислительной активностью, они могут растворять даже золото и платину:
HNO3 + 4HCl + Au = H[AuCl4] + NO + 2H2O;
4HNO3 + 18HCl + Pt = 3H2[PtCl6] + 4NO + 8H2O
(Вроде бы всё правильно)
m(HgO)=0,89г.
Объяснение:
Дано:
Q₁=0,9кДж.
m(HgO)-?
1. Разложение оксида ртути реакция эндотермическая, тоесть идет при нагревании (с поглощением тепла).
2. Термохимическое уравнение разложения оксида ртути:
2HgO=2Hg+O₂- 436кДж.
по уравнению реакции на разложение оксида ртути количеством вещества 2моль тратится 436кДж. энергии.
n(Hg)=2моль
Q=436кДж
3. Определим молярную массу оксида ртути и ее массу количеством вещества 2моль:
M(HgO)=200+16=216г./моль
m(HgO)=n(Hg)×M(HgO)=2моль×216г./моль=432г.
4. Составим пропорцию:
m(HgO)=432г. тратится Q=436кДж
Х(HgO) тратится Q₁=0,9кДж.
Х(HgO) =m(HgO)×Q₁÷Q
Х(HgO)=432г.×0,9кДж.÷436кДж=0,89г.
5. Если на разложение оксида ртути потребовалась энергия 0,9кДж. то разложению подвергается 0,89г. оксида ртути.