Ионная связь — очень прочная химическая связь, образующаяся между атомами с большой разностью (>1,5 по шкале Полинга) электроотрицательностей, при которой общаяэлектронная пара полностью переходит к атому с большей электроотрицательностью.Так как электрическое поле иона имеет сферический характер, то для ионной связи не характернанаправленность и насыщаемость. полярная связь образованная атомами электроотрицательности которых отличаются.(HCl) неполярная связь образованная атомами электроотрицательности которых одинаковы(H2)
11.Химические свойства фенола обусловлены наличием в его молекуле гидроксильной группы и бензольного ядра, которые взаимно влияют друг на друга. Наличие гидроксильной группы предопределяет сходство фенола со спиртами. Влияние бензольного ядра на гидроксильную группу обусловливает большую (ударение на о) подвижность ее водородного атома. Поэтому фенол, в отличие от спиртов, реагирует со щелочами, то есть обладает свойствами слабых кислот. Его иногда называют карболовой кислотой.
Ионная связь — очень прочная химическая связь, образующаяся между атомами с большой разностью (>1,5 по шкале Полинга) электроотрицательностей, при которой общаяэлектронная пара полностью переходит к атому с большей электроотрицательностью.Так как электрическое поле иона имеет сферический характер, то для ионной связи не характернанаправленность и насыщаемость. полярная связь образованная атомами электроотрицательности которых отличаются.(HCl) неполярная связь образованная атомами электроотрицательности которых одинаковы(H2)
1)б
2)в
3)в
4)в
5)б
6)б
7)б
8)в
9)в
10)г
11.Химические свойства фенола обусловлены наличием в его молекуле гидроксильной группы и бензольного ядра, которые взаимно влияют друг на друга. Наличие гидроксильной группы предопределяет сходство фенола со спиртами. Влияние бензольного ядра на гидроксильную группу обусловливает большую (ударение на о) подвижность ее водородного атома. Поэтому фенол, в отличие от спиртов, реагирует со щелочами, то есть обладает свойствами слабых кислот. Его иногда называют карболовой кислотой.
12. 1)С6Н6 + Сl2 = C6H5Cl (Х) + HCl
бензол хлор хлорбензол соляная кислота
2)C6H5Cl + NaOH = C6H5OH (Y) + NaCl
хлорбензол гидроксид натрия фенол хлорид натрия
3) C6H5OH + 3 NaOH = 2,4,6 - тринитрофенол (пикриновая кислота)(Z) + 3H2O
фенол гидроксид натрия вода
P.S Структурную Формулу пикриновой кислоты найдите в источниках, так как нет возможности здесь ее отобразить.
13. 1) С3Н7ОН пропанол (спирт)
С4Н10 - бутан (предельный углеводород, алкан)
С6Н5ОН - гидроксибензол (класс - фенолы)