Структура органических молекул (строение, конфигурация, конформация). Конфигурация sр3 , sр2, sр-гибридизованных атомов углерода. Конформация открытых цепей. Проекционные формулы Ньюмена. 2.Сульфаниловая кислота и ее амид (стрептоцид). Синтез из анилина. Медицинское применение. 3.Продукт, который получится при взаимодействии аланина с азотистой кислотой.
m = n*M M(Br2)=80*2=160 г/моль m(Br2) =1,2 моль*160г/моль= 192г
2 V(CO2)= 8,96л n(CO2)-?
n= V/Vm Vm= 22,4 л/моль n(CO2) = 8,96л : 22,4л/моль= 0,4 моль
3. n(O2)= 1,4 моль V(O2)-?
V = n*Vm V(O2) = 1,4 моль * 22,4 л/моль= 31,36л
3. V(CI2)= 5,6л m(CI2) - ?
n(CI2) = V/Vm = 5,6л : 22,4л/моль=0,25 моль
m(CI2) = n(CI2) * M(CI2) = 0,25моль * 71г/моль=17,75 г
4. V(N2)= 4,48л m(N2)-?
n(N2)= V/Vm = 4,48л : 22,4л/моль=0,2 моль
m(N2) = n(N2) *M(N2)= 0,2 моль * 28г/моль= 5,6г
5. N(NH3)= 4,816 *10²³ молекул V(NH3)-?
n(NH3)= N/NA ; NA= 6*10²³ n(NH3)= 4,816* 10²³ : 6*10²³ =0,8 моль
V(NH3)= n* Vm= 0,8 моль * 22,4 л/моль= 17,92 л
Электронная формула: 1s²2s²2p⁶3s²3p⁴
последний энергетический уровень 3 электронейтральном состоянии:...3s²3р⁴ т.е. на 3р подуровне 2 спаренных электрона и два неспаренных, поэтому валентность 2.
Если сера находится в возбужденном состоянии, то спаренные электроны на 3р подуровне распариваются и получается такая электронная схема: S*...3s²3p³4s1 , значит четыре неспаренных электрона и валентность 4
Если еще приложить энергию и распарить электроны на 3s подуровне, то получим S*...3s¹3p³4s¹4p¹ т.е. 6 неспаренных электронов, а значит валентность 6